メガペシア錠1ミリグラム(フィナステリド)

成人服用量

一般的にフィナステリドとして1日1回1mgを経口投与し、食事に関係なく投与できます。 一般的に3ヶ月以上服用する必要があり、治療効果を維持するために継続的に服用することを推奨します。 治療期間と有効性は継続的に評価する必要があります。 服用を中止すると12ヶ月以内に治療効果は消失します。

この薬は子供や女性には投与してはいけません。特に妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性はこの薬の壊れた片を触らないようにするべきです。この薬の成分が皮膚を通じて吸収され、男性胎児に影響を与える可能性があるためです。 この薬を服用している間、憂鬱な気分や鬱病、自殺念慮といった精神的な変化が現れる可能性がありますので、そのような症状が現れた場合は直ちに医療専門家に相談してください。 妊婦や妊娠の可能性がある女性、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、特定の遺伝性乳糖不耐症患者、大豆油や豆類、ピーナッツアレルギーのある患者はこの薬を服用してはいけません。 肝機能に問題のある患者や高脂血症、糖尿病性高脂血症、膵炎など脂質代謝異常のある患者はこの薬を慎重に服用する必要があります。 この薬は性機能に関連する副作用が現れる可能性があり、性欲の低下、勃起不全、射精障害などが報告されています。しかし、これらの副作用はほとんどの場合、薬の服用を中止すれば消失します。 この薬は前立腺癌のリスクに影響を与える可能性があるため、特に55歳以上の男性は定期的に検査を受け、医療チームと相談する必要があります。 この薬を服用している間に乳房の痛みや肥大、しこり、乳頭の分泌物などの変化があれば、直ちに医師に知らせてください。 この薬は他の薬剤との重要な相互作用は報告されていませんが、服用中の他の薬と併用する場合も医療従事者に知らせるべきです。 妊娠中の動物実験でこの薬が雄胎児の生殖器異常を引き起こす可能性が確認されたため、女性は服用を避けるべきです。 この薬は授乳中の女性には投与せず、小児には安全性と効果が確立されていないため使用しません。 高齢者には用量の調整は必要ありませんが、この薬の効果が高齢者で十分に研究されていないという点に注意が必要です。 この薬を服用している間は血液検査の結果、特に前立腺特異抗原(PSA)の値の解釈に注意を払うべきです。 過剰摂取時には特別な治療法はありませんが、臨床試験では高用量投与時に深刻な副反応は稀に報告されています。 保管時は子供の手が届かない場所に置き、他の容器に移さないことが望ましいです。 長期間の服用でも発癌性や突然変異誘発リスクは低いと報告されていますが、稀に男性乳癌の発生報告がありますので注意が必要です。 この薬は生殖機能に影響を与える可能性がありますが、ほとんどは投与中止後に回復します。したがって、服用中に異常な症状が現れた場合は医療従事者に相談することが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫（唇、舌、喉、顔の腫脹を含む）、発疹、かゆみ、うつ病、自殺念慮、しこり、痛みおよび乳頭分泌物、乳房肥大、圧痛および新生物、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、突然で非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺

軽度の副作用

性欲の減少、勃起不全、射精障害、乳房の圧痛、筋肉痛、筋力低下、不安、めまい、頭痛、動悸、肝酵素値の上昇、射精液の減少、血栓性疾患、オーガズム障害、男性不妊、精液の質の低下

この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために15度から30度の涼しい温度で保管することが重要です。

外形

黄褐色の両面が凸の八角形形状のフィルムコーティング錠

包装単位

国内用 - 30錠/PTP[(10錠/PTP*3)]