マハペジル口腔内崩壊錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 4～6週は5mgの用量を投与することとします。 この期間中の臨床的反応を評価した後、10mgまで増量可能です。 この薬は口腔内崩壊錠で、舌の上に置いて溶かして水と一緒に服用するか、水なしで服用することができます。

小児服用量

小児に対する使用経験はありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とし、アルツハイマー型認知症症状治療に使用されます。 この薬はドネペジル塩酸塩やこの薬の成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性には使用しないでください。 心臓疾患のある方は、この薬の迷走神経刺激効果により徐脈や不整脈が発生する可能性があるため注意して使用する必要があります。 消化性潰瘍の既往歴がある方や非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中の方は、胃腸出血や潰瘍悪化の可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患のある方は、気管支収縮と粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 パーキンソン病などの錐体外路障害患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する際には、失神、心臓異常、胃腸出血、肝機能異常、脳発作、錐体外路障害症状、呼吸困難などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、異常が見られた場合はすぐに医療従事者と相談する必要があります。 また、吐き気、嘔吐、下痢、頭痛、疲労、不眠症、めまい、動悸、発疹などのさまざまな副作用が現れる可能性があります。 この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の認知症や記憶障害に対して承認されておらず、治療効果は定期的に評価されるべきです。 心疾患や電解質異常のある患者は、心不整脈リスクがあるため心臓モニタリングが必要な場合があります。 運転や機械操作能力に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要であり、特に服用初期や用量増加時には一層の注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが望ましく、必ず必要な場合には医療従事者と相談するべきです。 この薬は特定の酵素（CYP3A4、CYP2D6）によって代謝されるため、これらの酵素を抑制または誘導する薬と一緒に服用する場合には薬効が変化する可能性があるため注意が必要です。 また、筋弛緩剤や他のコリン作動薬と併用する場合には相互作用により副作用が増加する可能性があるため併用の際は慎重に行うべきです。 過量服用した場合には、吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があり、適切な解毒剤と治療が必要です。 この薬の口腔内崩壊錠は口腔内で溶かしてから飲み込む必要があり、子供の手の届かない場所に保管し、光による変色に注意しなければなりません。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、胃腸出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害、神経逸脱悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死、心停止、じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難

軽度の副作用

頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、下痢、食欲減退、不眠症、眠気、疲労、筋肉痛、発疹、かゆみ、血圧上昇、浮腫、腹痛、不安症、幻覚、攻撃的行動、振戦、言語障害、歩行障害、不随意運動、眠気、血小板減少症、貧血、尿失禁、尿閉、排尿障害、じんま疹

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管すると薬の効果をよく維持することができます。

外形

黄色の円形口腔内崩壊錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP包装 x 3)]