ドネペジル錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。4～6週間は5 mgの用量を投与し、臨床的反応を評価した後に10 mgまで増量できます。1日10 mgに増量する場合は消化器系の異常反応に注意が必要です。最大投与量は10 mgです。

小児用量

小児に関する使用経験がありません。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者や妊娠中または授乳中の女性には使用してはいけません。 乳糖不耐症や特定の遺伝的問題を持つ患者もこの薬を服用してはいけません。 心疾患があるか心臓伝導障害がある患者は、この薬を使用する際に徐脈や不整脈など心臓の問題が発生する可能性があるため、注意が必要です。 消化性潰瘍や非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用している患者は、この薬が胃酸の分泌を促進し潰瘍の症状を悪化させる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者は、気管支収縮や粘液分泌が増加し症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの薬剤性運動障害がある患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため慎重に使用しなければなりません。 この薬は一部の着色成分にアレルギーがある患者にも注意が必要です。 この薬を服用している間は、失神、心臓の問題、消化管出血、肝機能異常、脳に関連する症状、筋肉の異常、呼吸困難などの重篤な異常反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 軽微な異常反応としては、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠症、頭痛、疲労などが現れる可能性があります。 この薬はアルツハイマー型認知症患者の治療にのみ使用し、他の種類の認知症や記憶障害には使用が承認されていません。 治療効果は定期的に評価する必要があり、効果がない場合は投与を中止することができます。 この薬は心拍に影響を与える可能性があるため、心疾患のある患者は心電図検査が必要な場合があります。 運転や機械操作には注意が必要であり、特に服用初期や用量変更時にめまいや筋肉痙攣が発生する可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、必要な場合は専門家に相談する必要があります。 小児に関する安全性は確認されていないため、小児には使用しません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性がありますので、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過剰投与時には吐き気、嘔吐、呼吸抑制、筋力低下などの重篤な症状が現れる可能性があり、直ちに救急治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、重度のアレルギー反応、高熱とともに現れる重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚の異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色に変わる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、発熱、めまい、不眠症、眠気、筋肉痛、高血圧、浮腫、皮膚発疹、かゆみ、不安症、幻覚、興奮、攻撃的行動、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神の鈍化、混乱、抑うつ、じんましん、唾液分泌増加、嚥下困難、尿失禁、多尿、尿閉、血小板減少症、貧血、白血球減少症、血小板減少症

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶