セファシム錠（セフポドキシムプロキセチル）

成人服用量

○ 成人：セフポドキシムとして1回100mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。重症の場合、または効果不十分と判断される場合は、1回200mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

この薬は過去にこの薬でショック反応を経験した患者には使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を持つ患者には投与してはいけません。 この薬の成分または類似の系統の抗生物質にアレルギー反応があった患者は特別な場合を除いて使用しない方が良いでしょう。 ペニシリン系抗生物質にアレルギー病歴がある人も注意して使用する必要があります。 喉頭喘息や皮膚発疹、じんましんなどのアレルギー症状が現れやすい体質を持つ患者は慎重に投与する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者は、この薬が腎臓から排泄されるため、用量調節と注意が必要です。 経口摂取が困難な患者や非経口栄養を受けている患者、高齢者、体調が良くない患者はビタミンK欠乏症の症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は稀にショックやアナフィラキシーのような深刻なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、投与中に不快感、口内異常感、呼吸困難、めまい、下痢、耳鳴り、発汗などの症状が現れた場合には直ちに投与を中止する必要があります。 皮膚発疹、じんましん、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛などのアレルギー症状が現れた場合には薬の服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 消化器系では稀に重度の大腸炎が発生することがあるため、腹痛や頻繁な下痢があった場合には直ちに薬の服用を中止する必要があります。 呼吸器症状としては発熱、咳、呼吸困難などが見られることがあり、このような症状がある場合は投与を中止し、治療を受ける必要があります。 血液検査で好酸球増加、血小板減少または増加、白血球減少などが見られることがあるため、長期間投与する場合は血液検査を実施する必要があります。 神経系では腎機能が不良の場合、認知障害、行動異常、けいれんなどが現れることがあり、用量調節が必要です。 稀に皮膚に重篤な疾患であるスティーブンス・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症が発生する可能性があるため、皮膚の状態を注意深く観察する必要があります。 肝機能検査の数値が上昇する可能性があるため、定期的な肝機能検査が必要です。 腎機能が悪化する可能性があるため、血尿や血中クレアチニンの上昇が見られた場合には投与を中止し、治療する必要があります。 口内炎やカンジダ症などの菌交替症が稀に発生することがあります。 稀にビタミンK欠乏により出血傾向が現れる可能性があるため、注意する必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐため、感受性検査を実施し、必要最低限の期間のみ投与するのが望ましいです。 投与前に十分な問診と皮膚反応検査を行うことが望ましいです。 この薬服用中にめまいが現れることがあるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 10日以上投与する場合は血液検査を通じて好中球数を確認する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調節が必要であり、発作が現れた場合には直ちに投与を中止する必要があります。 他の利尿剤や特定の抗生物質と併用した場合、腎機能がさらに悪化する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 特定の薬剤と併用する際にはこの薬の血中濃度が変化する可能性があるため、注意が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクよりも大きい時のみ投与すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止することが望ましいです。 子供、特に新生児や2ヶ月未満の乳児に対する安全性は確立されていません。 高齢者は身体機能の低下により異常反応が現れやすいため、用量と投与間隔を調整し、状態を十分に観察する必要があります。 この薬は検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、尿糖検査や直接クームス試験の結果解釈時に注意が必要です。 シロップ剤は調製後冷蔵保存し、2週間以内に使用し、服用前によく振って混ぜる必要があります。

• ショック
• アナフィラキシー反応
• 不快感
• 口内異常感
• 喘鳴
• めまい
• 下痢
• 耳鳴り
• 発汗
• 発疹

この薬は空気や湿気から保護できる密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

内用 - 30錠/瓶, 内用 - 100錠/瓶