ファムドネ錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩一水和物）

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が生じた場合は、本剤を朝に服用することを検討できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受けることがあるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間中の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、急な投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く認められるため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性では1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○ 小児：小児に対する使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含んでおり、主にアルツハイマー型認知症症状の改善に使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩またはこの薬に含まれる成分にアレルギーのある患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の女性には使用してはいけません。 心疾患のある患者や心伝導障害のある患者には、この薬が徐脈や不整脈を引き起こす可能性があるため、非常に注意して使用する必要があります。 胃潰瘍の既往がある患者や非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中の患者もこの薬を慎重に使用すべきで、消化器症状が悪化する可能性があります。 喘息や閉塞性肺疾患のある患者には気管支収縮や粘液分泌の増加があり、症状が悪化するリスクがありますので注意が必要です。 また、パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者はこの薬によって症状が悪化する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 この薬には黄色5号という色素が含まれており、この成分にアレルギーのある患者も注意が必要です。 この薬を服用する際、重篤な不整脈、肝機能障害、消化管出血、脳血管障害、運動障害など、さまざまな重篤な副作用が発生する可能性があるため、症状が発生した場合は直ちに医療従事者に相談してください。 一般的には、吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、めまい、不眠症などの症状が一般的に見られ、多くは軽微で一時的です。 この薬は認知症の治療に使用され、他の形式の認知症や記憶力低下には承認されていないため、正確な診断後に使用する必要があります。 心疾患や電解質異常のある患者は不整脈のリスクがあるため、心電図検査が必要です。 運転や機械操作中にめまいや疲労が現れる可能性があるため、注意が必要であり、特に服用初期や用量変更時にはさらに注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬を使用しないことが推奨され、どうしても必要な場合は専門家に相談してから決定するべきです。 この薬は肝臓で主に代謝されるため、肝機能が低下している患者は薬の効果や副作用に影響を受ける可能性があります。 他の薬物と併用する際に相互作用が生じる可能性があるため、特に心臓関連の薬物、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬、抗炎症鎮痛薬などとの併用に注意が必要です。 過剰摂取の場合、重度の嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制、けいれんなどが現れ、直ちに治療が必要であり、解毒剤としてアトロピンを使用できることがあります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、容器を変更しないことが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管すべきで、室温1度から30度の間の温度で保管するのが最も良いです。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶