ドネペジル塩酸塩5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 ドネペジルの濃度は投与15日後に正常状態に達するため、4～6週間は5 mgの用量を投与します。 臨床的反応を評価した後、10 mgまで増量することができ、1日10 mgに増量する場合は消化器系の異常反応に注意しながら投与します。 この薬は口腔崩壊錠で、舌の上に置いて溶かして水と共に服用するか、水なしで服用できます。

この薬はフェニルケトン尿症の患者には投与してはならない。 この薬に含まれる人工甘味料アスパルテームが体内でフェニルアラニンに分解されるためです。 この薬はドネペジル塩酸塩やピペリジン誘導体、またはこの薬の他の成分にアレルギーがある人は使用してはならない。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性もこの薬を服用してはならない。 心疾患があるか、心臓の伝導障害がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬が迷走神経を刺激し、徐脈や不整脈を引き起こす可能性があるためです。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中であるか、消化性潰瘍の病歴がある患者は、この薬の使用時に消化器症状の悪化に注意する必要があります。 喘息や慢性閉塞性肺疾患患者は、気管支収縮と粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 パーキンソン病や錐体外路障害がある患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用する際には、心臓に関する異常反応、消化管出血、肝機能異常、脳血管問題、神経系の異常症状などが現れる可能性があるため、症状が現れたらすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は眠気、めまい、不眠、幻覚、不安、うつ症状などの精神神経系の症状を引き起こす可能性があり、稀に心不整脈や心停止などの重篤な副作用も報告されています。 運転や機械操作能力が低下する可能性があるため、服用初期には注意が必要です。 この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 特に心臓関連の薬、抗うつ剤、抗生物質、抗精神病薬などとの併用時には注意が必要です。 妊娠中はこの薬を使用しない方が良く、授乳中も可能であれば投与を避けるか、授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には投与しません。 過量服用時には、悪心、嘔吐、徐脈、低血圧、痙攣などの症状が現れ、すぐに医療機関を受診して治療を受ける必要があります。 この薬は舌の上で溶かして服用し、服用後は水や唾液で飲み込むことが推奨されます。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害症状（運動機能障害、運動失調、震えなど）、神経遮断薬悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、眠気、めまい、不眠、発熱、発疹、かゆみ、筋肉痛、じんましん、尿失禁、頻尿、排尿障害、不安、幻覚、攻撃的行動、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、体重減少、筋肉けいれん、血小板減少症、血圧変動、血小板減少症、血小板減少症、血小板減少症などの軽度または中等度以上の反応

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましい。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形口腔崩壊錠

包装単位

30錠/PTP[(10錠/PTP包装 x 3)]