クリビオ錠（クラリスロマイシン）

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児：成人と同じ 12歳未満の小児：クラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者に投与してはなりません。例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、特定の抗生物質や心臓関連の薬を服用中の患者はこの薬を使用すると危険です。 肝臓や腎臓の機能が著しく損なわれた患者、妊娠または授乳中の女性、そして中枢神経系感染患者もこの薬を避けるべきです。 また、心拍に異常がある患者やQT間隔が延長した病歴がある患者もこの薬を注意して使用する必要があります。 この薬は主に肝臓を介して排泄されるため、肝機能が低下している患者や腎機能が中等度以上に低下している患者は用量調整が必要です。 高齢者や他の抗生物質を併用している患者、特定のアレルギー病歴がある患者にも慎重な投与が要求されます。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があり、稀ではありますが重篤なアレルギー反応、皮膚発疹、肝機能障害、腎問題、心臓不整脈などが生じることがあります。 特に胃腸関連の副作用として下痢や腹痛が現れることがあり、重症の場合には偽膜性大腸炎といった重篤な状態が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬を投与する際には、定期的に血液検査や肝、腎機能検査を行い、異常な兆候を早期に発見し対処する必要があります。 また、この薬は他の薬物との相互作用の可能性が高いため、併用している薬がある場合は必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 特に心臓関連の薬、肝代謝に影響を与える薬、血糖降下薬、抗凝固薬、特定の抗ウイルス薬などとの併用時は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないでください。やむを得ず使用する場合は専門家の指示に従い授乳を中止する必要があります。 小児には12歳未満の場合は安全性及び効果が十分に証明されていないため、使用に注意が必要です。 過量投与時には胃腸症状が現れる可能性があり、迅速な医療処置が必要です。 最後に、この薬を服用している患者は運転や機械操作の際にめまいや混乱などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。

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この薬は光に敏感であるため、直射日光を避けて保管する必要があります。 また、薬は1度から30度の間の室温で保管する必要があり、空気が入らないよう密閉された容器に保管することが重要です。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶