デメンテリ錠10ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 15日後に正常状態に達するので、4〜6週間は5 mgの用量を投与するようにします。 この期間中の臨床的反応を評価した後、10 mgまで増量することができます。 1日10 mgに増量する場合は、消化器系の異常反応に注意して投与します。 低体重高齢女性は、1日5 mgを超えてはいけません。

小児服用量

小児に対する使用経験はありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする薬で、主にアルツハイマー型認知症症状の治療に使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩やこの薬の他の成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性には投与してはいけません。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的乳糖分解障害がある患者もこの薬を服用してはなりません。 心疾患のある患者、特に徐脈や不整脈のリスクがある方は、この薬を慎重に使用する必要があり、心機能を定期的に観察する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中または消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃腸出血や潰瘍の悪化の可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある方も、この薬服用時に気管支収縮が起こる可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病のような錐体外路障害の患者は、症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬には黄色4号という色素が含まれているため、この成分にアレルギーのある人は慎重に使用する必要があります。 服用中には失神、徐脈、心臓ブロック、胃腸出血、肝機能異常、脳発作、運動障害、呼吸困難、急性膵炎、腎不全などの重篤な異常反応が見られる可能性があるので、そのような症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 また、吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、めまい、不眠、幻覚、不安、筋肉痛など様々な副作用が報告されているため、症状が現れた場合は医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は心電図検査を通じて心臓の状態を定期的に確認する必要があります。心房細動やQT延長と関連する薬物と一緒に服用する場合は特に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用を避けることが推奨され、必要な場合は専門家と相談し決定する必要があります。 この薬は子供の安全のために子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避ける必要があります。 服用中に他の薬との相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせなければなりません。 過剰摂取の場合、吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置が必要であり、解毒剤としてアトロピンを使用することがあります。 最後に、この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用開始時や用量変更時には注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚のはがれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、めまい、不眠、眠気、発熱、発疹、かゆみ、筋肉痛、尿失禁、頻尿、便秘、痛み、血小板減少症、血液系異常、筋骨格系異常、神経系異常、皮膚発疹、血圧変化、血液およびリンパ系異常、腹痛、無力症、血管拡張、脱水、混乱、不安、幻覚、眠気、血液増加症、体重変化、血尿、排尿障害、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑すぎず、あまり寒すぎない、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶