フラビット注（レボフロキサシン水和物）

成人投与量

1日1~2回点滴静脈注射で投与します。 投与用量は感染の種類と感染の程度、及び推定原因菌の感受性に基づいて決定されます。 一般的に最初の数日静脈からの投与後、患者の状態に応じて経口薬に切り替えることができ、 経口薬の投与用量は静脈投与量と同じに使用します。 投与期間は患者が解熱状態または菌消失の証拠が得られた後、最低48~72時間続ける必要があります。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として様々な細菌感染治療に使用されます。しかしこの薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常、重症筋無力症の悪化などの重大な副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状が現れた場合はすぐに使用を中止し、重症筋無力症患者には投与しないでください。 この薬は注射剤とし一定時間以上ゆっくりと注入し、注入中に血圧が急激に下がる場合はすぐに投与を中止してください。また、この薬とコルチコステロイドを併用すると腱断裂のリスクが高まるため併用は避け、腱炎や腱断裂の症状が現れた場合は運動を控え、休息をください。 キノロン系抗菌剤は重症筋無力症患者の症状を悪化させる可能性があるため注意が必要であり、過敏反応がある、またはてんかん、過去に腱炎・腱断裂の病歴がある患者、成長期の子供及び青年、妊婦及び授乳中の方はこの薬を使用しないでください。 痙攣性疾患の病歴がある、特定の抗炎症薬やテオフィリンを服用中の患者、中枢神経系疾患が疑われる患者、重度の腎障害患者、糖尿病患者、大動脈瘤や心臓弁膜疾患の病歴がある患者については慎重に投与する必要があります。 この薬はアレルギー反応、消化器系の異常、神経系の異常、心血管系の問題、筋骨格系の異常、肝及び腎機能の異常、血液異常など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせてください。 また、この薬は光過敏反応を引き起こす可能性があるため、強い日光や人工紫外線への曝露を避け、めまいや眠気などにより運転や機械操作に注意が必要です。感染の証拠がないのに予防目的で使用しないことが望ましく、十分な水分摂取が必要です。 糖尿病患者は血糖の変動を注意深く観察し、この薬と他の薬剤との相互作用の可能性もあるため、服用中の薬剤について必ず知らせてください。 妊婦や授乳中の方はこの薬を使用してはいけません。また成長期の子供や青年には投与しません。高齢者は腎機能の低下により用量調整が必要になる場合があります。 過量投与時には中枢神経系の症状と心臓の異常が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を訪れ適切な治療を受けるべきで、この薬は血液透析で除去されません。 最後に、この薬は特定の溶液と混合してはいけません、開封後は速やかに使用する必要があります。保管時には光を遮り、包装状態を保つことが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫）、胸の圧迫感（心血管ショック）、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応（アナフィラキシーショック、低血圧ショック、気管支痙攣、気道閉塞、急性呼吸困難）、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症、DRESS）、重度の神経系症状（発作、意識喪失、痙攣、錯乱、幻覚）、呼吸障害、肝異常（黄疸）

軽度の副作用

かゆみ、発疹、吐き気、下痢、食欲不振、嘔吐、腹痛、消化不良、お腹の膨満感、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠症、神経症、感覚障害、震え、不安、興奮、錯乱、低血圧、頻脈、関節痛、筋肉痛、肝酵素値（AST/ALT）の上昇、ビリルビンの上昇、血清クレアチニンの上昇、好酸球の増加、白血球の減少、好中球の減少、血小板減少症、注射部位の発赤及び痛み、注射

この薬は空気と光に曝露されないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、常温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果がよく維持されます。

外形

淡い緑色を帯びた黄色の透明な溶液が無色透明な静脈注射用プラスチック容器に充填された静脈注射剤

包装単位

150ミリリットル/袋,100ミリリットル/袋