ドパジル錠5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 不思議な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合には、朝服用を考慮することができます。 投与15日後に正常状態に達し、4〜6週間は5 mgの用量を投与するようにします。 臨床的反応の評価後、10 mgまで増量することができます。 増量時には消化器系の副反応に注意してください。 低体重の85歳以上の女性は

小児服用量

小児：小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする薬剤で、主にアルツハイマー型認知症の治療に使用されます。 まず、この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある場合、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、遺伝的に乳糖不耐症または特定の乳糖分解酵素欠乏症の患者もこの薬を服用してはいけません。 心臓病のある患者、特に洞不全症候群や心伝導障害のある場合にはこの薬の使用に注意が必要です。この薬は心拍数を低下させたり、不整脈を引き起こす可能性があります。また、消化性潰瘍の病歴がある患者や非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中の患者も胃腸出血や潰瘍の悪化のリスクがあるため、慎重に使用する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患の患者も気管支の収縮や粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。パーキンソン病などの錐体外路障害患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 この薬を服用する際には、さまざまな副反応が現れる可能性があります。心臓関連の問題としては、失神、徐脈、心臓ブロック、心筋梗塞などが報告されており、消化管では潰瘍や出血が発生することがあります。肝機能障害や脳血管障害も現れることがあるため、症状が現れた場合はすぐに医療関係者に相談するべきです。 また、運動機能障害、筋緊張異常、振戦、不随意運動、歩行障害などの神経系の副反応も報告されています。稀に神経筋弛緩薬悪性症候群のような重篤な症状が発生する可能性もあるため、注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用することがあります。特に肝臓で代謝される薬剤と併用する場合、効果が増強または減少する可能性があるため、現在服用中の薬剤を医療関係者に必ず伝えなければなりません。心臓伝導に影響を与える薬剤との併用時には、不整脈のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、必要な場合は医療関係者と相談の上で決定してください。 この薬は子供に関しては安全性が確立されていないため、小児には使用しません。 服用中にはめまい、疲労、筋肉の痙攣などが現れることがあり、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量投与時には、重篤な吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの危険な症状が現れる可能性がありますので、すぐに緊急処置を受け、解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質保持や安全面で好ましくありません。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、胃腸出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、てんかん、痙攣、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害、運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張異常、振戦、不随意運動、歩行障害、異常な姿勢、言語障害、神経筋弛緩薬悪性症候群、無動性無言症、極度の筋肉の

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、めまい、不眠、眠気、震え、多汗、かゆみ、発疹、筋肉痛、尿失禁、頻尿、排尿障害、血圧上昇、浮腫、血小板減少症、貧血、血液系異常、風邪、体重減少、体重増加、脱水、不安症、幻覚、攻撃的行動、うつ病、混乱、眠気、動悸、無気力、集中力低下、異常な夢、混乱、不眠、焦燥、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶