テナリン錠（テラビナフィン塩酸塩）

成人用量

塩酸テラビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は以下の通りです。 1) 皮膚真菌症 足白癬（指間型、足底型/モカシンタイプ）：2～6週間 体部白癬：2～4週間 股部白癬（いんきんたむし）：2～4週間 2) 爪・指真菌症 通常6週間～3ヶ月間投与します。 爪や比較的小さい足指に感染した場合、または年齢が若い患者の場合、治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。 爪の感染治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月以上かかることもあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が延長されることがあります。

小児用量

2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20kg未満（5歳未満）：1回62.5mg、1日1回投与します。 治療の有益性と危険性を考慮して投与の可否を決定してください。

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しないことが推奨されます。 投与前には必ず肝機能検査を実施し、治療中も定期的に肝機能検査を行う必要があります。 肝機能異常症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師に相談しなければなりません。 この薬は血液疾患や重度の腎不全患者、授乳中の母親、生後2歳未満の子供には投与してはいけません。 乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症の患者は服用を避ける必要があります。 腎機能が低下している患者、高齢者、体重が20kg未満の子供には慎重に投与すべきです。 この薬の服用中に重篤な皮膚反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者と相談してください。 この薬は肝障害、血液異常、皮膚発疹、筋肉痛、消化器症状、神経系症状などさまざまな副作用が生じる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 運転や機械操作中にめまいなどの症状がある場合は注意が必要です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、併用薬がある場合は必ず医療従事者に知らせることが重要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与について慎重に判断する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。 過剰摂取時には頭痛、吐き気、めまいなどが現れることがあり、直ちに医療機関を受診して治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、直射日光を避けて室温で保管する必要があります。

重篤な副作用

重篤なアレルギー反応（じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の変化）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、呼吸問題（息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常）、肝異常（黄疸、皮膚または眼の黄変）

軽度の副作用

発疹、皮膚のかゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、白血球減少、貧血、光過敏性反応、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、脱落皮膚炎、水疱皮膚炎、乾癬様発疹、乾癬の悪化、脱毛、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中および尿中ミオグロビン上昇、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、じんましん、紅斑

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これによって薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶