ディクロラジュ（ディクロフェナックβ-ジメチルアミノエタノール）

成人投与量

ディクロフェナックβ-ジメチルアミノエタノールとして1日90mgを臀部の上部を深く注射します。 重症の場合は90mgずつ1日2回投与可能で、この際は臀部に交互に1回ずつ注射します。 治療開始後は錠剤または坐剤に切り替えて投与します。 年齢、疾患、症状に応じて適切に増減します。 この薬の心血管系の異常反応を最小化するために、最短期間中に最小有効用量を使用する必要があります。

この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に飲む人は服用前に必ず医師や薬剤師と相談する必要があります。アルコールを多く飲む人がこの薬を服用することで、胃出血が発生する可能性があるためです。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な血栓反応のリスクを高めることがあります。特に心血管疾患の病歴がある方や危険因子がある方は、さらに注意が必要です。 また、この薬は胃出血、潰瘍、穿孔などの消化管の問題を引き起こすリスクがあります。特に高齢者や消化器疾患の病歴がある方は服用時に注意が必要です。 アレルギー反応が強い場合、心筋梗塞を引き起こすことがあるまれなアレルギー症状であるKounis症候群が発生する可能性があります。 アンプル注射剤の形態ではガラス片が混入するリスクがあるため、切断時は注意が必要であり、子供や高齢者に使用する際は特に注意が必要です。 ベンジルアルコール成分が含まれているため、未熟児や新生児には使用しない方が良いです。 この薬は消化性潰瘍、重篤な血液異常、肝または腎の障害、高血圧、心不全患者など特定の疾患を持つ人には投与しません。 喘息やアスピリンなどの非ステロイド性抗炎症鎮痛剤にアレルギー反応があった方もこの薬を使用するべきではありません。 服用前には必ず過去の病歴と現在の健康状態を医師と相談し、特に高齢者や子供の場合は最小用量で慎重に使用する必要があります。 この薬の服用中には頭痛、消化不良、皮膚の発疹、肝または腎機能異常の症状、呼吸困難などの異常反応が現れることがあるため、症状があれば直ちに医療スタッフに通知する必要があります。 妊娠中、特に妊娠後期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため使用しない方が良く、授乳中の場合も赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止することを考慮する必要があります。 また、この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤や特定の薬剤と併用する場合、副作用のリスクが高まる可能性があるため、薬剤服用時には医師や薬剤師と相談し、併用の可否を決定する必要があります。 要約すると、この薬は心血管系および消化管系の副作用リスクがあり、特定の疾患や状態を持つ人は服用を避けるか、注意が必要です。服用中は異常症状の発生に注意深く観察し、妊娠中および授乳中の方は専門家と相談後に使用する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、ひどい浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚がむける、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲不振、嘔気、嘔吐、腹痛、下痢、口内炎、口渇、便秘、かゆみ、発疹、眠気、めまい、不眠、神経過敏、しびれ、錯乱、幻覚、けいれん、視界ぼやけ、耳鳴り、血圧上昇、血圧低下、動悸、頻脈、全身倦怠、発汗、脱毛

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが重要です。このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

無色〜淡黄色の透明な液体が入った茶色のアンプル注射剤

包装単位

50アンプル/箱[2mL/アンプル x 50]