アイクレアリ錠250mg（クラリスロマイシン）

成人用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重度の感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。 すなわち、1日1回250mg（力価）、重度の感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 ○ 抗酸菌感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗抗酸菌薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

○ 12歳以上の小児は成人と同じ。 ○ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定のアレルギー反応がある患者や特定の心疾患、肝障害、腎障害のある患者には投与しないことが推奨されます。 また、特定の薬を服用中の患者にはこの薬と相互作用があらわれる可能性があるので、使用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は妊娠中や授乳中の女性には投与しないことが安全であり、子供や高齢者の場合にも注意が必要です。 投与中にはアレルギー反応、胃腸障害、皮膚発疹、肝機能異常、腎機能異常、中枢神経系異常症状が現れることがあるので、異常症状が発生した場合にはすぐに医療スタッフに知らせてください。 また、この薬は他の薬との相互作用が多く、一部の薬との併用時には副作用の危険が増加する可能性があるため、必ず医療スタッフの指示に従って服用する必要があります。 過量服用時には胃腸症状や精神症状が現れることがあり、その場合にはすぐに緊急の処置を受ける必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査後に必要な期間だけ投与することが重要です。 投与中に持続的な下痢や腹痛が発生する場合、偽膜性大腸炎などの重篤な副作用の可能性があるため、すぐに投与を中止し医療スタッフと相談してください。 運転や機械の操作中にめまいや混乱が現れる可能性があるので、注意が必要です。 この薬を服用する間、肝機能、腎機能および血液検査を定期的に行い異常の有無を確認することが推奨されます。

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この薬は光に敏感なので、光が入らない容器に保管してください。また、薬は高温や低温の場所ではなく15度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶