アイクラリトロマイシン錠500mg(クラリトロマイシン)

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重度の感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。 すなわち、1日1回250mg（力価）、重度の感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 抗酸菌感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗抗酸菌薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には投与してはいけない場合があります。 まず、この薬の添加物やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 心拍に異常がある場合や肝臓と腎臓の機能が重度に障害されている患者にも投与すべきではありません。 また、特定の心臓関連薬物や一部の鎮痛剤、抗生物質、および妊娠中または授乳中の女性に対してもこの薬は使用を避けるべきです。 この薬を使用する際は、肝臓や腎臓の機能が低下している患者、心疾患のある患者、高齢者、および他の抗生物質を服用している患者には注意が必要です。 アレルギー反応の病歴がある患者やこの薬に含まれる色素に敏感な人も注意が必要です。 この薬は時に重度のアレルギー反応、皮膚発疹、消化器系の問題、呼吸器疾患、血液異常、神経系の異常症状など様々な副作用を引き起こす可能性がありますので、 服用中に異常症状が現れた場合はすぐに医師に相談するべきです。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性が高いため併用投与時には注意が必要です。 特に心臓関連薬物、抗凝固薬、一部の鎮静剤、抗真菌薬、HIV治療薬などとともに服用する際は専門家に相談すべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけませんし、子供や高齢者も投与前に必ず専門家の指示に従うべきです。 過剰摂取時には消化器障害や重篤な神経症状が現れる可能性があるため、服用量を厳守してください。 最後に、この薬は保存時に冷蔵しないで直射日光を避け常温で保存する必要があります。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• けいれん
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管腫脹

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。 また、薬を非常に高温または非常に低温の場所に保管せず、15度から30度の常温で保管することが望ましいです。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,200錠/瓶