デュオパクタジェン500ミリグラム（アモキシシリン・スルバクタム皮膜剤）

成人服用量

1回アモキシシリン、皮膜剤スルバクタムとして500〜1000mg（価）、1日3回経口投与します。

小児服用量

12歳以上の子供：1回アモキシシリン、皮膜剤スルバクタムとして500〜1000mg（価）、1日3回経口投与します。

この薬はペニシリン系抗生物質であり、この薬の成分やペニシリン系抗生物質にアレルギーのある患者には使用しないでください。 セフェム系薬剤にもアレルギーがある場合、この薬を投与する際には注意が必要です。 伝染性単核球症などのウイルス感染を伴う患者には発疹のリスクが高まるため、使用を避けるべきです。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝的問題を持つ患者には投与しないでください。 消化管疾患の病歴がある患者やアレルギー体質の患者、腎機能が著しく低下している患者、高齢者などはこの薬を使用する際に特に慎重でなければなりません。 特に腎障害がある場合、投与間隔を調整し、ビタミンK欠乏による出血リスクがあるため状態を詳細に観察する必要があります。 服用中には嘔吐、下痢、腹痛などの消化器系の異常症状が現れることがあり、重症の場合には偽膜性大腸炎が発生することがあるため、症状が重い場合には直ちに投与を中止する必要があります。 アレルギー反応として蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシーショックといった深刻な症状が現れることがあるため、こうした症状が発生した場合にはすぐに薬剤の使用を中止し、緊急治療を受ける必要があります。 腎機能異常、血液異常、皮膚発疹、肝機能異常などさまざまな異常反応が報告されているため、定期的な検査と観察が必要です。 長期使用する場合には耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要な最小期間のみ使用することが望ましいです。 他の薬剤との相互作用の可能性もあるため、特にメトトレキサート、プロベネシド、アロプリノール、経口避妊薬などと併用する場合には注意が必要です。 妊娠中は胎児に対する危険性は低いですが、治療上の利益が危険を上回る場合にのみ使用すべきであり、授乳中も赤ちゃんへの副作用の可能性を考慮して慎重に投与する必要があります。 小児、特に新生児および6ヶ月未満の乳児は腎機能が完全でないため投与する際には注意が必要であり、高齢者も身体機能の低下により異常反応のリスクが高いため状態を十分に観察する必要があります。 過剰摂取時には神経系の異常症状や腎不全が現れることがあるため、直ちに医療従事者の助けを求める必要があり、必要に応じて血液透析で薬物を除去することができます。 この薬と他の抗生物質や薬物を併用する際には薬物間の相互作用を考慮して投与方法や間隔を調整する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（クインケ浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常にだるい、肝機能異常（黄疸）、突然

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、上腹部痛、発疹、血清病類似反応（関節炎、関節痛、筋肉痛）、斑点丘疹性発疹、稀にアナフィラキシーショック、肝酵素値の上昇、AST・ALT・ALP・LDHの上昇、AST・ALTの一過性上昇、けいれんや頭痛、疲労、倦怠感、胸痛、寒気、血管浮腫、一過性味覚変化、口渇、鼻血、低プロトロンビン血症、出血傾向、舌炎、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果をよく維持できます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶