プリモノ錠80ミリグラム(テルミサルタン)

成人服用量

テルミサルタンとして1日1回40 mgを水とともに経口投与し、食事の有無にかかわらず服用できます。 必要な場合は1日1回20 mgから開始でき、最大で1日1回80 mgまで増量できます。 心血管疾患リスクの低減のためには1日1回80 mgの服用が推奨されます。 肝障害患者は1日1回40 mgを超えてはなりません。

この薬は妊娠中、特に胎児や新生児に深刻な危害を及ぼす可能性があるため、妊娠が確認された場合はすぐに投与を中止しなければなりません。 この薬に過敏症があるか、妊娠中あるいは授乳中の女性、重度の肝障害患者、遺伝性血管浮腫患者、特定の腎障害患者には投与してはなりません。 高齢者、高カリウム血症患者、軽度から中等度の肝障害患者、心弁膜疾患患者、虚血性心疾患患者などには慎重に投与する必要があります。 この薬を服用している間にはさまざまな異常反応が現れる可能性があるため、特に血圧低下、腎機能異常、高カリウム血症、血管浮腫の症状などに注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者や血液量が減少している患者は投与前に状態を補正し、低血圧症状が現れた際には適切な措置を取らなければなりません。 この薬は他の降圧剤と相互作用する可能性があり、特にRAAS系薬剤との併用時には腎機能の悪化及び高カリウム血症のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を使用してはならず、授乳中の女性も投与を避けるか授乳を中止しなければなりません。 小児に対しては安全性と有効性が確立されていないため推奨されません。 高齢者に投与する際には過度の血圧低下による脳卒中等のリスクを減少させるため、患者の状態を綿密に観察する必要があります。 過量服用時には低血圧、めまい、急性腎不全等が見られる可能性があるため、すぐに治療を受ける必要があり、この薬は血液透析で除去されません。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、服用直前に包装を開けて使用する必要があります。 運転や機械操作時には失神やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に異常症状が現れた場合はすぐに医療陣に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸部圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれ、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸困難または呼吸が困難な状態、喘息発作、咳と発熱を伴った呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝臓異常（黄疸）、急激に

軽度の副作用

上気道感染、咽喉炎、副鼻腔炎、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、うつ病、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口腔乾燥、味覚異常、発汗増加、かゆみ、発疹、紅斑、薬剤性発疹

この薬は空気や湿気に触れないように密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 そうすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色またはほぼ白色の両面が膨らんだ円形錠剤

包装単位

10錠/ブリスター X 3