ミガペンエス軟カプセル（ナプロキセン）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎: ナプロキセンとして1回250〜500㎎を1日2回（12時間ごと）経口投与します。 2. 急性痛風: 初回量750㎎を経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに250㎎を経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎: 初回量500㎎を経口投与した後、6〜8時間ごとに250㎎を投与します。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用すると、胃出血が発生するリスクが高くなるため、必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 心血管疾患がある場合やそのリスク要因がある場合、この薬は心筋梗塞や脳卒中などの深刻な心血管問題を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 この薬は胃出血、潰瘍、穿孔などの深刻な問題を引き起こす可能性があり、特に高齢者においてリスクが更に高くなるため、投与中は胃の症状を注意深く観察する必要があります。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、心機能不全、腎障害、高血圧患者及びこの薬に過敏症のある人は使用してはいけません。 過去に消化性潰瘍や血液異常、出血傾向、肝障害、腎障害、心機能障害、高血圧、過敏症、喘息、全身性エリテマトーデスなどの病歴がある患者様は慎重にこの薬を使用する必要があります。 この薬を服用中にアレルギー反応、胃出血、肝または腎機能異常、血液異常、皮膚発疹などの異常症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は可能な限り最小用量と最短期間のみ使用するべきで、長期間使用する場合は定期的な血液検査及び肝、腎機能検査を受ける必要があります。 他の非ステロイド性抗炎症薬や特定の薬物と併用した場合、副作用のリスクが増加する可能性があるため、医師に服用中の薬を必ず知らせる必要があります。 妊娠中、特に妊娠後期には胎児に有害である可能性があるため使用を避けるべきで、妊娠の可能性がある女性は慎重に使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳を通じて新生児に影響を及ぼす可能性があるため、服用しない方が良いでしょう。 小児、特に2歳以下の幼児に対しては安全性が確立されていないため投与しないことが望ましく、高齢者には副作用のリスクが高くなるため一層の注意が必要です。 過量投与した場合には、眠気、消化不良、悪心、嘔吐などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関で適切な処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、冷や汗、胃出血、消化性潰瘍、穿孔、呼吸困難、血圧低下、全身的な皮膚発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮水疱症、アナフィラキシー反応、黄疸、肝炎、肝不全、腎障害、腎症候群、腎不全、無菌性髄膜炎、重度の頭痛、意識障害、血小板機能低下による出血傾向、喘息発作、うっ血性心不全、血尿、動悸、肺炎、重度のアレルギー

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、腹痛、悪心、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸焼け、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒便、口渇、無顆粒球症、好酸球増加、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、眠気、認知機能障害、眩暈、頭痛、四肢のしびれ、性欲の減退、疲労、うつ、異常な夢、集中力の喪失、見当識の喪失、不眠、筋肉痛、筋力低下、湿疹、発汗、

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症薬及びナプロキセン誘導体、アスピリン、抗がん治療として使用される高用量のメトトレキサートと一緒に服用しないでください。 ヒダントイン系抗てんかん薬、サルファ薬、スルfonylurea系血糖降下剤、プロプラノロール及び他のβ-ブロッカー、ACE阻害剤（カプトプリル等）、ループ系及びチアジド系利尿薬、プロベネシド、リチウム、低用量のメトトレキサート、クマリン系抗凝固剤と併用するとリスクが増加します。

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があり、常温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を良好に維持することができます。

外形

淡い赤色の透明な内容物を含む赤色透明な楕円形の軟カプセル剤

包装単位

10カプセル/PTP