ボリョングルコシン塩酸塩錠

成人服用量

塩酸グルコシンとして1回50㎎を1日3回、食後に経口投与する。 年齢や症状に応じて適宜増減する。

この薬はアレルギー反応がある患者や重症筋無力症の患者には使用してはなりません。 また、この薬は乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題のある患者には投与してはなりません。 薬物過敏の病歴がある患者や肝機能に問題がある患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬には黄色4号という染料が含まれており、この成分にアレルギーや過敏症のある患者も注意が必要です。 稀にショック、肝臓または腎機能異常、貧血などの副作用が現れることがありますので、症状をよく観察し、異常が見つかった場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 皮膚発疹やかゆみ、不眠、眠気、頭痛、悪心、嘔吐、便秘、下痢、腹痛などのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 重篤な皮膚の異常反応である中毒性表皮壊死融解症候群やスティーブンス・ジョンソン症候群が稀に発生する可能性があるため、発熱、皮膚発疹、水ぶくれ、目の充血などの症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 この薬を服用している間、無力感、ふらつき、眠気が現れることがあるため、これらの症状がある場合は用量を減らすか中止する必要があります。 眠気や集中力の低下が生じる可能性があるため、自動車の運転や危険な機械の操作は避けることが推奨されます。 他の筋弛緩剤と併用する場合、副作用が強くなる可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬の安全性が確定していないため、治療の利点がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬の服用を避けることが推奨され、やむを得ず使用する場合は授乳を中止する必要があります。 小児には安全性が十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量の調整などに注意が必要です。

重篤な副作用

ショック（アナフィラキシー反応）、血管浮腫、中毒性表皮壊死融解症候群および粘膜-皮膚-眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、ALT、AST、ALP上昇による肝機能異常、蛋白尿、BUN上昇による腎異常、貧血、四肢麻痺

軽度の副作用

発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、身体の硬直、四肢震え、悪心、嘔吐、食欲不振、胃の不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、尿閉、尿失禁、残尿感、無力感、ふらつき、全身倦怠感、めまい、筋緊張低下、顔面紅潮、発汗

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の円形の糖衣錠

包装単位

300錠/瓶