シンシンプレガバリンカプセル150ミリグラム
プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
シンシン製薬(株)
品目基準コード 201907792 · 承認 2019.11.07
この製品は2024.11.07に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
末梢及び中枢神経性疼痛の治療、てんかん部分発作の補助剤効果、線維筋痛症の改善
この医薬品は成人における末梢及び中枢神経性の痛みを治療するために使用されます。また、てんかん患者の中で二次的全身症状の有無にかかわらず部分発作の補助療法として使用されます。最後に、線維筋痛症患者の症状を緩和するために使用されます。このように多様な神経系疾患及び痛みの治療に効果的です。
この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量は1日150 mg投与後3日から7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量は1日150 mg投
12歳未満の小児及び12~17歳の青年患者については、安全性及び有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。
この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動の変化が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に過敏反応がある場合は使用を避ける必要があります。 糖尿病患者は、血糖管理薬の用量調整が必要になる可能性があるので注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、高齢者はめまいや眠気によって転倒のリスクがあるため注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が見られることがあるので、そうした症状が出た場合は医師に相談する必要があります。 薬物乱用歴のある患者は、この薬の乱用リスクが高い可能性があるため注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあります。 心臓疾患のある患者は使用前に医師と相談し、特にうっ血性心不全の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか医師に相談する必要があります。 過剰摂取した場合は直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意が必要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密閉した容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。
白色の粉末が入った上部・下部白色の硬カプセル剤
30カプセル/瓶,100カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
シンシン製薬(株)

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア(株)

プレガバリン 300mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
サムジン製薬(株)

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
サムジン製薬(株)

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。