アイリカカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて、食事との関係なく経口投与します。 1. 神経性疼痛 - 末梢神経性疼痛：開始用量1日150mg投与、3〜7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大1日600mgまで増量可能 - 中枢神経性疼痛：開始用量1日150mg投与、1週間後に1日300mgまで増量可能

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青少年患者に対する安全性および有効性の資料が不足しているため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病の症状や気分変化が現れた場合は、直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 この薬の成分に過敏症がある患者は服用を避けなければなりません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖コントロール薬の用量調整が必要な場合があるため、注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 高齢者はめまい、眠気、意識消失などの症状が現れる可能性があるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力変化があった場合は、この薬を中止することで症状が改善されることがあります。 この薬を単独で使用する前に、既に服用していた他の抗てんかん薬を中止することについて医療スタッフと十分に相談する必要があります。 服用中止時には不眠症、不安、頭痛などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療スタッフの指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はうっ血性心不全のリスクがあるため、注意が必要です。 オピオイド系鎮痛剤と併用する際は中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 呼吸機能が低下している患者や高齢者は重篤な呼吸抑制のリスクがあるため、医療スタッフと相談する必要があります。 妊娠可能な女性は妊娠初期に服用すると胎児奇形のリスクがあるため、服用前に効果的な避妊法を使用する必要があります。 運転や機械操作など危険な活動は、めまいや眠気がなくなるまで避けることが推奨されます。 重篤な皮膚反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 過量服用した場合は、混乱、眠気、鬱などの症状が現れる場合があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 子供の手が届かないところに保管し、他の容器に移さないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の非常な倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚の障害、刺激過敏性、鬱、幸福感、性欲減少、不眠、二重視、性感覚過敏、不安、焦燥、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。そして、温度は15度から30度の涼しい場所に置く必要があります。

外形

白色または微黄褐色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶