キュラマス錠625ミリグラム(アモキシシリン・クラブラン酸カリウム)
アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
正宇新薬株式会社
品目基準コード 201907780 · 承認 2019.11.06
この製品は2024.11.06に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
呼吸器および泌尿生殖器感染(気管支炎、肺炎、膀胱炎など)の治療
この医薬品はさまざまな細菌感染に効果的に作用します。急性および慢性気管支炎、大葉性および気管支肺炎、膿胸、肺膿瘍、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎のような呼吸器感染に使用されます。また、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎などの尿路感染にも効果があり、骨盤感染や淋病の治療にも利用されます。皮膚および軟部組織の膿瘍、膿腫、傷の感染のみならず、骨髄炎や歯科感染の治療にも適用されます。この薬はさまざまな細菌、特にβラクタマーゼを産生する株を含む耐性菌にも対応できるため、広く使用されています。そのため、広範な細菌感染の治療に非常に有用です。
成人および12歳以上または体重40kg以上の小児にはアモキシシリン・クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重度および呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。クレアチニンクリアランスが30mL/分以上の場合、投与量の調整は不要です。
12歳未満または体重40kg未満の小児には成人と同じ方法で減量して投与します。
この薬はβラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系またはセフェム系の薬に過敏反応を示した患者には投与してはいけません。 伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染を伴う患者には発疹のリスクが高くなる可能性があるため注意が必要です。 過去にこの薬やペニシリンによって肝機能障害や黄疸があった患者は再発の可能性があるため使用を避けるべきです。 肝機能が良くない患者や重度の腎障害のある患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、投与間隔を調整するか慎重に使用する必要があります。 アレルギー体質または家族歴がある場合、そして経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が悪い患者にはビタミンK欠乏による出血リスクがあるため注意が必要です。 嘔吐や下痢を伴う消化器疾患の患者は薬剤が適切に吸収されない可能性があるため慎重に投与すべきです。 この薬を服用すると下痢、消化不良、嘔吐などの消化器系の異常反応が現れる可能性があり、重度の場合は偽膜性大腸炎や急性膵炎が発生することがあるため、症状が現れた場合はただちに医師に相談する必要があります。 肝機能異常の症状も現れる可能性があり、特に60歳以上の高齢者や男性でより多く報告されているため、肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 まれに重度の皮膚発疹、アナフィラキシーショックなどの過敏反応が現れることがあるため、皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難などの症状がある場合は直ちに投与を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 血液検査では白血球減少や血小板減少などの血液系異常もまれに発生する可能性があるため、長期間使用する場合は定期的な血液検査が必要です。 中枢神経系の症状として不安、錯乱、痙攣が非常にまれに現れることがあるため、異常症状がある場合は医師の診察を受ける必要があります。 腎機能が低下している患者は急性腎不全や間質性腎炎が発生する可能性があるため、腎機能を随時観察する必要があり、異常があれば投与を中止する必要があります。 抗生物質の使用によって腸内の正常細菌叢が変化する可能性があり、口内炎やカンジダ症などの真菌感染が生じる可能性があるため、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向およびビタミンB群の欠乏症状もまれに現れる可能性があるため、長期的に服用する場合は栄養状態をチェックする必要があります。 この薬は耐性菌発生を防ぐために感受性検査後、必要な最小限の期間のみ投与することが望ましいです。 ペニシリン系薬剤に過敏反応の病歴がある患者は深刻なアレルギー反応が生じる可能性があるため、投与前に必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 アナフィラキシーショックのリスクがあるため、投与後は一定時間患者の状態を詳細に観察する必要があります。 長期間または過剰投与した場合、消化器症状、出血、過敏反応などが現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 妊娠初期の3か月間は投与を避け、妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用が胎児や乳児に影響を及ぼす可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されず、高齢者は生理機能が低下しているため異常反応が現れやすく、用量および投与間隔を調整する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 保管は25度以下の乾燥した場所で行い、薬剤使用中に異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談するべきです。
蕁麻疹、重度の腫れ(血管浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、青白さ、アナフィラキシー、皮膚粘膜障害(スティーブンス・ジョンソン症候群)、ショック、重度の発疹、水膨れ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼の黄疸、全身の非常に重度のだるさ、突然の非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作、意識
下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚炎、血液系異常(白血球減少、血小板減少、溶血性貧血など)、膣のかゆみおよび分泌物の増加、不安、緊張、行動変化、錯乱、
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気から保護できる密閉容器に入れられ、25度以下の乾燥した場所に保管する必要があります。このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。
この薬は白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティングされた錠剤です。
内用 - 40錠/PTP[4錠/PTP * 10], 内用 - 60錠/PTP[6錠/PTP * 10]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
正宇新薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 125mg · 希釈カリウムクラブラン酸 107.76mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
国際薬品株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビィ製薬(株)
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビ制薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
東星製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ヨンジン製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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