ドンガンプレガバリンカプセル25ミリグラム

成人用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 成人：開始用量として1日150 mgを投与することができ、3日から7日後に1日300 mgまで増量することができます。 必要に応じてその後7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能です。 2) 中枢神経障害性疼痛

小児用量

満12歳未満の小児及び満12～17歳の青少年患者に対しては、安全性及び有効性のデータが十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や、乳糖不耐症など特定の遺伝的疾患のある方は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状として顔や口周りの腫れが出た場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、病院に行かなければなりません。 高齢者はめまいや眠気により転倒や怪我のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 服用中に一時的な視界のぼやけや視力の変化が現れることがあり、これらの症状が生じた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者は、この薬の依存性が高くなる可能性があるため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調整する必要があり、心疾患のある場合も慎重に使用する必要があります。 オピオイド系鎮痛薬と併用すると中枢神経系の抑制が強まる可能性があるため、このような薬物を併用する場合は注意が必要です。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作などの危険な活動は症状が確認されるまで避けるべきです。 妊婦は胎児に対するリスクの可能性があるため特別な理由がない限り服用を避けるべきであり、授乳中の場合も母乳を介して薬剤が移行するため服用を避けることが望ましいです。 過量服用の場合には混乱、眠気、抑うつ、発作などが現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となることがあります。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を別の容器に移すことは事故や品質の低下を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥がれ、口/目の粘膜の痛み、呼吸が困難あるいは息切れ、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、非自己感、性的快感異常、落ち着かない、焦燥、気分の変動、感情低下、感情高揚、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下、鎮静、眠気症、認知機能障害

この薬は空気や湿気に曝露しないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色粉末を含む上部が薄黄色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶