メフォグリプチンデュオ錠2.5/850ミリグラム

成人服用量

この薬は食事と共に1日2回投与します。 この薬の用量は各成分の最大推奨用量であるリナグリプチン2.5 mgとメトホルミン1000 mg、1日2回を超えない範囲で各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない場合： この薬2.5/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、2.5/1

この薬は乳酸アシドーシスという稀ですが深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が良くない場合や肝機能に問題がある患者には投与してはいけません。 この薬の主成分にアレルギーがある場合や1型糖尿病患者、重篤な腎疾患、急性感染、心不全、肝障害、急性アルコール中毒患者などには使用してはいけません。 低血糖のリスクがあるため、インスリンまたはスルホニルウレアと一緒に服用する際は血糖を注意深く観察し、必要に応じて用量調整が必要です。 乳酸アシドーシスの症状である筋肉の痙攣、腹痛、ひどい疲労感が現れた場合はすぐに医師に相談し、腎機能が急速に悪化する状況では一時的にこの薬の服用を中止する必要があります。 腎機能が低下している高齢者や不安定な腎機能の患者は定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 心機能が弱い患者は心臓と腎機能を定期的にモニタリングしながらこの薬を服用すべきです。 放射線検査でヨード造影剤を使用する場合は、検査前後に一定期間この薬の服用を中止しなければなりません。また、手術前後にも一定期間この薬を中止する必要があります。 急性膵炎や水疱性皮膚疾患などの稀な副作用が発生する可能性があるため、持続的で激しい腹痛や皮膚に水疱ができた際にはすぐに医師に知らせる必要があります。 この薬を服用している間はビタミンB12の値が低下する可能性があるため、貧血や神経異常の症状があればビタミンB12検査を受けるべきです。 他の薬剤との併用時に相互作用がある可能性があるため、特に腎機能に影響を与える薬剤や血糖降下薬と一緒に服用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠する可能性のある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、子供および青少年患者には推奨されません。 高齢者は腎機能低下の可能性が高いため定期的な検査が必要で、最大用量を避けて最小用量から始めることが安全です。 過量服用時には消化器症状や乳酸アシドーシスが現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があり、血液透析が必要な場合もあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、湿気を避けて保管することが望ましく、他の容器に移し替えないことが推奨されます。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、乳酸アシドーシス、呼吸困難、膵炎、水疱性類天疱瘡、肝機能異常（肝機能試験異常、肝炎、黄疸）、重度のアレルギー反応、血管浮腫、重度および障害を伴う関節痛、重度のむくみ、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、急性膵炎、急性胆管炎、急性胆のう炎、胆管炎、胆石症、急性腎損傷、末期腎疾患

軽度の副作用

鼻咽頭炎、過敏症、ビタミンB12減少および欠乏、味覚障害、咳、食欲減少、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、肝機能試験異常、肝炎、掻痒症、紅斑、発疹、重度および障害を伴う関節痛、横紋筋融解、リパーゼ増加、アミラーゼ増加、口内潰瘍形成、血色素減少、めまい、眠気、疲労、胸部不快感、無力症、掻痒感、不眠症、抑鬱、高血圧

この薬は空気と湿気に敏感なため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が望ましく、こうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

明るいオレンジ色の両面が盛り上がった楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

60錠/PTP[(10錠/PTP×6)]