ダグリメット錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事とともに1日1～2回投与します。 それぞれの患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、そのためには適切な血糖モニタリングが行われなければなりません。 通常は低用量から治療を開始し、患者が現在服用中の薬剤や血糖値を考慮して用量を調整することができます。 臨床試験では1日あたりの初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩 2mg/500mgでした。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こすことがあるため、腎機能が急に低下したり脱水症状（重度の下痢、嘔吐、発熱、水分摂取の減少など）がある場合は、投与を一時中止し医師に相談する必要があります。 この薬は腎機能が一定の水準以下の患者には投与してはいけないとされており、腎機能が変化する可能性のある状況では注意して観察する必要があります。 心血管系の疾患がある患者や心血管系の死のリスクが高い患者に対しては、本薬の使用に関して慎重を期し、治療のリスクと利益について十分に相談しなければなりません。 インスリン依存型糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊娠中および授乳中の方、重度の腎機能障害患者などの特定の患者群にはこの薬を使用してはなりません。 投与初期には低血糖のリスクが高いため、とくに高齢者や不規則な食事、栄養不良、激しい運動、アルコール摂取がある方は血糖状態を注意深く観察する必要があります。 この薬の服用中には消化器障害（下痢、吐き気、嘔吐など）が一般的にみられることがありますが、ほとんどは一時的で、症状が重い場合は医師に相談するべきです。 アレルギー反応や血液異常症状（血小板減少、貧血など）が現れた場合は、すぐに医療関係者に知らせなければならず、深刻な場合は投薬を中止する必要があります。 この薬は血糖コントロールに影響を与える他の薬物と相互作用することがあるため、他の薬を服用中であれば必ず医療関係者に知らせなければなりません。 妊婦や授乳中の方はこの薬を使わないことが推奨されており、必要な場合はインスリン療法に代替すべきです。 小児および高齢者に投与する際は慎重を期す必要があり、とくに高齢者は腎機能低下に伴う用量調整および定期的な腎機能検査が必要です。 過量投与により低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、症状が現れた場合は即時に緊急治療を受ける必要があり、低血糖の症状がある場合は糖分を摂取することが重要です。 この薬の服用中には定期的に血糖、腎機能、血液検査などを実施し、治療効果と副作用をモニタリングする必要があります。 運転や機械操作時には低血糖や機敏性障害が発生する可能性があるため注意が必要です。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、息切れ、冷や汗、顔面蒼白、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴った呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常にだるさ、突然起こる非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、吐き気、下痢、動悸、めまい、金属味、発疹、かゆみ、紅斑、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、全血球減少症、肝内酵素上昇、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚の光過敏症、血清ナトリウム濃度減少、消化不良、前立腺肥大、下肢のむくみ

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶