セビカンプラス錠10/40/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水とともに服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 推奨される投与量は以下の通りです。 - 5/20/12.5mg : アムロジピン/オルメサルタンメドキソミル 5/20mgの複合療法で血圧が適切にコントロールされていない患者に投与します。 - 5/40/12.5mg : アムロジピン/オルメサルタンメドキソミル 5/40m

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されておらず、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠第2期および第3期には使用してはいけません。妊娠が確認された場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分、または類似の薬剤にアレルギーがあるか過敏症のある患者は服用してはいけません。 重度の低血圧、重篤な心臓弁膜疾患、急性心筋梗塞後の不安定な心臓状態、重度の腎機能障害または肝機能障害がある患者もこの薬を使用してはいけません。 低ナトリウム血症、低カリウム血症、高カルシウム血症、痛風患者などの特定の電解質異常があるか、特定の内分泌疾患のある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 血液量が不足しているか、高用量利尿剤を服用している患者は、初めて服用した際に低血圧の症状が現れる可能性があるため、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため、腎機能が弱い患者は定期的に血液検査を行い、腎の状態と電解質の値を確認する必要があります。 肝機能が重度に損傷した患者には推奨されず、肝疾患患者は慎重に使用する必要があります。 この薬は血圧を下げる作用があるため、高齢者や心血管疾患のある患者は服用時のめまいや低血圧症状に注意する必要があります。 この薬を服用している間に他の薬剤との相互作用が生じる可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は、必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 授乳中の女性はこの薬を服用することは推奨されておらず、必要な場合は授乳を中止するか、医師と相談する必要があります。 過剰摂取の際には、低血圧、動悸、徐脈などが現れる可能性があり、直ちに医療従事者の治療を受ける必要があります。 この薬は光と湿気を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 服用中に皮膚発疹、呼吸困難、重度のめまいなどの異常症状が現れた場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、アナフィラキシー反応、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)、重度の皮膚異常反応（高熱とともに現れる重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛）、黄疸、急性腎不全、急性間質性肺炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、血栓症、塞栓、動悸、心筋梗塞、不整脈、肺浮腫、血小板減少症、血液およびリンパ系異常、血小板減少症、

軽度の副作用

末梢浮腫、頭痛、めまい、上気道感染、鼻咽頭炎、尿路感染、唾液腺炎、白血球減少症、血小板減少症、骨髄抑制、好中球減少症/無顆粒球症、溶血性貧血、再生不良性貧血、薬物過敏反応、高カリウム血症、低カリウム血症、食欲不振、糖尿病、高カルシウム血症、高血糖、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症、低クロール血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、高尿酸血症、低クロール血症性

この薬は空気や湿気に触れないように密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管することで、薬の効果がよく保持され、変質を防ぐことができます。

外形

灰赤色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/Alu-Alu X 3]