セファキムカプセル（セファクレル水和物）

成人用量

セファクレルとして1回250mg（効力）を8時間ごとに経口投与します。重度の感染症（肺炎など）や感受性の低い感染症の場合は2倍に増量投与することができます。急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児用量

1日体重Kg当たり20mg（効力）を8時間ごとに分割投与します。重度の感染症、中耳炎及び感受性の低い感染の場合は、1日体重Kg当たり40mg（効力）を投与できますが最大容量は

この薬は特定の患者には投与してはいけない場合があります。例えば、この薬によって重度のアレルギー反応やショックを経験したことがある人、またはこの薬や類似の系統の抗生物質にアレルギーがある人は使用を避けてください。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害を持つ患者も服用してはいけません。 この薬は特定の状況で慎重に使用する必要があり、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある人や喘息、皮膚発疹などアレルギー体質の人には注意が必要です。腎機能が深刻に低下している患者や高齢者、全身状態が良くない人も服用に際して特別な観察が必要です。 この薬を服用している間は、まれにショック、アナフィラキシー、皮膚疾患、血液異常、肝臓や腎機能異常、消化器の問題、神経系の異常など様々な副作用が発生することがあります。これらの症状が現れた場合は直ちに薬の使用を中止し、医療従事者に相談してください。 耐性菌の発生を防ぐためには、感染菌の感受性を確認し、必要な最小期間だけ服用することが重要です。 他の薬との相互作用がある場合があるため、特にプロベネシド、制酸剤、腎に影響を与える薬、抗凝固剤、経口避妊薬などと一緒に服用する際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の安全性が完全には確認されていないため、必要な場合にのみ服用し、授乳中には赤ちゃんへの影響を考慮して慎重に使用するべきです。 小児の場合、1ヶ月以下の新生児に対する安全性は確立されておらず、一部の製剤は小児における効果と安全性が十分に検証されていません。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用発生のリスクが高いため、用量や投与間隔を調整しながら注意深く観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時にはこの点を医療従事者に伝える必要があります。 過量服用の際は、嘔気、嘔吐、腹部不快感、下痢などが現れることがあり、重度の場合は胃洗浄や薬物吸収を減らすための治療が必要な場合があります。 この薬は細菌の細胞壁合成を妨げることにより殺菌効果を示す抗生物質であり、適切な使用と注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、蕁麻疹、浮腫、呼吸困難、血管浮腫、アナフィラキシー症状、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、黄疸、急性腎不全、発作、重度の頭痛、意識混濁、視覚異常、麻痺、喘息発作、呼吸困難、高血圧、重度の浮腫、血便を伴う重症大腸炎、重度の腎障害、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤

軽度の副作用

全身紅潮、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性の肝炎、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、

この薬は光に敏感なため、光を遮断できる容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温、すなわち1度から30度の間の温度を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

淡い黄色の粉末が充填された上部青色不透明、下部白色不透明の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶