プレップシカプセル50mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病性疼痛 - 末梢神経病性疼痛：開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能です。必要に応じて7日ごとに1日最大600mgまで増量できます。 - 中枢神経病性疼痛：開始用量として1日150mgを投与します。

小児服用量

安全性および有効性に関するデータが十分でないため、12歳未満の小児および12-17歳の青年には投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に鬱症状や気分の変化、行動異常が見られた場合はすぐに医師に相談してください。 この薬に対して過敏反応がある方やラクトース不耐症などの特異な遺伝的な問題がある方は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖降下薬の用量調整が必要になる場合があるため、注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療専門家に相談してください。 高齢者はめまいや眠気による転倒や怪我のリスクがあるため注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が生じることがあるため、症状がある場合は告知する必要があります。 薬を突然中断すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に調整する必要があります。 この薬は薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴がある患者は特に注意して服用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 重度の心疾患を持つ患者はこの薬の使用に注意が必要です。 中枢神経系抑制作用を持つ他の薬剤やアルコールとともに服用すると、眠気や呼吸抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の可否について医師に相談する必要があります。 運転や機械の操作など注意が必要な活動は、この薬服用後、めまいや眠気が解消されるまで避けるべきです。 過剰摂取した場合は混乱、眠気、発作などの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症、ショック、アナフィラキシー様症状、皮膚粘膜障害、多形紅斑、肺浮腫、重度の皮膚異常反応、重度のアレルギー反応、呼吸障害、肝障害（黄疸）、重篤な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常、うっ血性心不全、呼吸抑制、突然かつ激しい

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、鬱、幸福感、性欲減退、不眠、非現実感、性感覚異常、不安、焦燥感、気分変調、感情低下、感情高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増強、パニック発作、抑制無力、不感、協調運動異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、振戦、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気と接触しないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうして保管すれば、薬の効果を安全に維持できます。

外形

上部が紺色、下部が白色の硬カプセルに白色の粉末が入っています。

包装単位

30カプセル/瓶