ドネペジン錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 4～6週間5mg用量を投与し、臨床反応の評価後10mgへ増量することができます。 1日10mgに増量する場合、消化器系の異常反応に注意が必要です。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5mgを超えないようにし、慎重なモニタリングが必要です。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬は特定の成分にアレルギーがある人や妊娠中または授乳中の女性には使用できません。 特に遺伝的な乳糖関連疾患がある患者はこの薬を服用すべきではありません。 心疾患がある方や消化性潰瘍の病歴がある方は、この薬を服用する際に注意が必要で、症状が悪化する可能性があるため、医師の観察が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患がある方は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者はこの薬が症状を悪化させる可能性があります。 この薬には特定の色素が含まれているため、それにアレルギーのある患者は注意が必要です。 使用中には失神、心臓の問題、胃腸出血、肝機能異常、発作、運動障害などの深刻な副作用が現れる可能性があり、異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 一部の副作用としては、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠症、頭痛、疲労などがある可能性があります。 この薬はアルツハイマー型認知症治療に使用され、治療効果は定期的に評価されるべきであり、効果がない場合は中止を検討すべきです。 心疾患がある患者は心房細動が発生する可能性があるため、心電図検査が必要な場合があります。 この薬は胃酸分泌を増加させ消化性潰瘍を悪化させる可能性があるため、胃腸疾患の病歴がある患者は注意が必要です。 運転や機械操作時にめまいや疲労が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全で、必要な場合は専門家と相談するべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため使用しません。 他の薬物との相互作用の可能性があるため、服用中の薬がある場合は医師または薬剤師に知らせる必要があります。 過量服用の場合、吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、容器を変えて入れ替えないことが安全です。

重篤な副作用

失神、徐脈、心ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作（癲癇、けいれん）、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張異常、震え、不随意運動、歩行障害、異常な姿勢、言語障害）、神経遮断剤悪性症候群（無動無言症、極度の筋硬直

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、めまい、下痢、不眠、腹痛、食欲不振、頭痛、疲労、眠気、発汗、皮膚発疹、攻撃的行動、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、無気力感、血小板減少症、貧血、尿失禁、頻尿、尿閉、痛み、歯痛、倦怠感、顔面紅潮、浮腫（顔面浮腫を含む）、発熱、体温低下、血液系の異常（ヘマトクリット減少、白血球減少症）

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を良く保持することができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶