ミニフェジェン0.1ミリグラム(デスモプレシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） ：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） ：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与開始3ヶ月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分バランスを調整する作用があるため、特に高齢者や特定の疾患を持つ患者には水分摂取を渇望が解消される程度に制限する必要があります。 この薬に過敏反応があった患者や特定の心疾患、腎機能が著しく低下した患者には使用してはいけません。 また、この薬は正常血圧を持つ夜尿症患者にのみ使用することになり、乳糖不耐症などの遺伝的な問題を持つ患者も投与を避けなければなりません。 高血圧、慢性腎疾患、妊娠の可能性がある女性、小児および高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があり、水分および電解質の不均衡を引き起こす疾患があればさらに注意が必要です。 この薬を服用している間は水分摂取を厳格に制限しなければならず、そうしなければ体内に水分が過剰に蓄積され、頭痛、吐き気、体重増加、重症の場合は痙攣などの症状が現れる可能性があります。 特に高齢者では低ナトリウム血症の発生リスクが高まるため、治療開始前および治療中に血中ナトリウム濃度を必ず検査する必要があります。 この薬は一部の薬剤と併用した場合に水分貯留や低ナトリウム血症のリスクが増加する可能性があるため、他の薬剤を服用している場合は必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠可能性のある女性はこの薬を慎重に使用すべきであり、授乳中の場合は授乳を中止することが望ましいです。 過量服用時には頭痛、吐き気、痙攣、意識喪失などの症状が現れる可能性があり、この場合は直ちに医療従事者に知らせて治療を受けなければなりません。 この薬は運転や機械操作能力には影響を与えませんが、異常症状が現れた場合には注意が必要です。

• 昏睡
• 痙攣
• 体重増加
• 低ナトリウム血症
• アレルギー反応
• 感情障害
• 頭痛
• 腹痛
• 吐き気
• アレルギー性皮膚反応

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが好ましいです。 このように保管すれば薬の効果を長く保持できます。

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶