リマプロモン錠(リマプロストアルファデックス)
リマプロストアルファデックス 166.67μg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ドングバイオ製薬
品目基準コード 201907309 · 承認 2019.10.17
この製品は2024.10.17に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善
この薬は閉塞性血栓血管炎(バージャー病)に起因する潰瘍、疼痛、冷感などの虚血症状を改善し、後天性腰部脊柱管狭窄症患者の下肢疼痛としびれなどの自覚症状の緩和に役立ちます。また、この薬は間欠性跛行症状を示す腰部脊柱管狭窄症患者の歩行能力も改善します。したがって、この薬は閉塞性血栓血管炎および後天性腰部脊柱管狭窄症に関連するさまざまな症状の緩和に使用されます。
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1回2錠を1日3回経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1回1錠を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖分解に問題のある患者は服用を避けるべきです。 出血リスクがある、または出血を引き起こす可能性のある薬物を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 時折、皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れることがあるので、これらの症状が現れた場合は薬の服用を中止する必要があります。 出血が稀に発生することがあるため、出血症状が見られた場合は直ちに投与を中止し、観察する必要があります。 消化器系の症状として下痢、悪心、腹痛、食欲不振などが発生することがあるため注意が必要です。 肝機能に影響を与える可能性があるため、肝数値が上昇していないか定期的に検査する必要があります。 心拍数が速くなったり血圧が低下する症状が現れることがあるので、異常症状を注意深く観察する必要があります。 頭痛、めまい、顔の赤みなどの症状が現れることがあり、稀に全身が無気力になったり浮腫が生じることがあります。 腰部脊柱管狭窄症患者は症状の変化を注意深く観察し、引き続き服用するかどうかを決定する必要があります。 妊婦に対しては安全性が確認されておらず、動物実験で子宮収縮が報告されているため、妊娠の可能性がある女性は服用を避ける必要があります。 小児に対する安全性は確認されておらず、使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、用量を減らすなど注意して使用する必要があります。 健康な成人に高用量を投与した場合、一時的に血圧が低下することがあるため注意が必要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管し、室温1度から30度の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。
白色の円形錠剤
84錠/箱[21錠/Alu-AluX4]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
リマプロストアルファデックス 166.67μg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ドングバイオ製薬

リマプロストアルファデックス 166.67μg
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