ネオテルミプラス錠40/12.5ミリグラム

成人服用量

テルミサルタン単独投与で血圧が適切に調整されない患者に食事の有無に関係なく1日1回飲料水と一緒に服用します。各成分の用量が固定されているこの薬に変更投与する前に、各成分の用量を個人に応じて調整して投与することが推奨されます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド複合剤40/12.5mgは、テルミサルタン40mgで血圧が適切に調整されない患者に投与されます。

小児服用量

18歳未満の小児にはこの薬の安全性及び有効性が確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期に服用すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠中は使用しないでください。 この薬に含まれる成分にアレルギーがあったり、特定の肝臓や腎臓の疾患がある場合には服用しないでください。 高齢者や特定の心臓疾患、肝機能障害、腎機能障害がある患者は、この薬を使用する際に更なる注意が必要です。 この薬は血圧を下げる効果があるため、急激な血圧低下によるめまいや失神が発生する可能性があるので、運転や機械操作時には注意が必要です。 服用中には血液中の電解質不均衡が起こる可能性があるため、定期的に血液検査を受けることが重要です。 この薬は他の血圧薬や特定の利尿剤、リチウム、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと相互作用する可能性があるため、服用中の薬物があれば必ず知らせる必要があります。 皮膚が日光に敏感になる可能性があるため、日光曝露を避け、皮膚に異常が発生した場合は直ちに医療従事者に相談してください。 過量服用時には低血圧、電解質異常、脱水などの症状が現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は18歳未満の小児に対して安全性と有効性が確認されていないため推奨されません。 授乳中の場合はこの薬を服用しないでください。場合によっては服用する際に医療従事者に相談する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、呼吸困難、血管浮腫（致命的結果を伴う）、発疹、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸障害（肺炎及び肺水腫を含む）、肝機能異常/肝障害、皮膚及び周囲組織の血管浮腫、血管浮腫、全身性紅斑性ループスの悪化または活性化、血管浮腫、血管浮腫、黄疸、肝細胞性黄疸、胆汁うっ滞性黄疸、急性閉塞隅角緑内障、急性呼吸促迫症候群（ARDS）

軽度の副作用

低カリウム血症、高尿酸血症、低ナトリウム血症、不安、うつ、めまい、不眠症、睡眠障害、視覚異常、一時的な視界のぼやけ、めまい、頻脈、不整脈、低血圧、起立性低血圧、下痢、口渇、腹部膨満感、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、胃炎、肝機能異常/肝障害、紅斑、かゆみ、発疹、発汗増加、じんましん、腰痛、筋肉けいれん、筋肉痛、関節痛、勃起不全、か

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温の1度から30度の範囲を維持することが重要です。あまりにも暑いまたはあまりにも寒い環境を避けて、薬の効果を良く維持できるようにする必要があります。

外形

白色または白濁色の長方形錠

包装単位

30錠/箱(10錠/Alu-Alu x 3), 30錠/瓶