ネルソンドネペジル錠10ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 4〜6週間5 mgの用量を投与し、臨床的反応を評価した後に10 mgまで増量できます。 1日10 mgに増量する場合は消化器系の異常反応に注意しながら投与します。 体重が軽い85歳以上の女性患者は1日5 mgを超えてはいけません。注意深いモニタリングが必要です。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としており、主にアルツハイマー型認知症の治療に使用されます。 この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性には投与しないでください。 また、遺伝的な乳糖不耐症や特定の乳糖分解酵素欠損症のある患者もこの薬を服用してはいけません。この薬は乳糖を含んでいるためです。 心疾患のある患者、特に動脈洞症候群や心伝導障害がある場合は、この薬を慎重に使用しなければなりません。この薬は心拍数を下げたり、不整脈を引き起こす可能性があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中または消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃酸分泌の増加や消化管運動促進によって症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者もこの薬の服用時に気管支収縮や粘液分泌の増加によって症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 また、パーキンソン病などの錐体外路障害の患者は、この薬のコリン作動作用によって症状が悪化する可能性があります。 この薬は特定の着色料（黄 5号）を含んでいるため、この成分にアレルギーがあるか過敏な患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用する際には様々な副作用が現れる可能性があります。代表的なものには、嘔気、嘔吐、下痢、めまい、不眠症、疲労、筋肉痛、心臓関連の異常（徐脈、心ブロックなど）、肝機能障害、発疹などが報告されています。 深刻な異常反応としては、失神、心筋梗塞、肝炎、脳出血、発作、重度の筋肉異常などが考えられ、これらの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の形態の認知症や記憶障害には承認されておらず、治療は経験豊富な医師の監督の下で行われる必要があります。 心血管系疾患の患者は特に注意が必要で、心電図検査など定期的なモニタリングが推奨されます。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量変更時には注意が必要です。 また、この薬は様々な薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、必ず必要な場合は専門家と相談するべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 過量服用した場合には、嘔気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの深刻な症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

失神、徐脈、心ブロック、QT延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作（てんかん、痙攣）、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張異常、震え、不随意運動、歩行障害、異常姿勢、言語障害）、神経弛緩剤悪性症候群（無動無言症、極度の筋緊張、

軽度の副作用

嘔気、嘔吐、下痢、食欲減退、めまい、不眠症、眠気、頭痛、疲労、筋肉痛、発疹、かゆみ、尿失禁、排尿障害、不安症、幻覚、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、発汗、血圧変動、筋肉けいれん、腹痛、体温低下、血小板減少症、貧血、血圧上昇を伴わない浮腫、顔面紅潮、体重減少、無力症、倦怠感、脱水、高脂血症、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶