アルティーズ液（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人および6歳以上の小児：食事に関係なく1回レボセチリジン塩酸塩として5mg（液剤として10mL）、1日1回経口投与。 腎機能障害のある成人患者は、腎機能（糸球体濾過率（eGFR））に応じて用量を調整します。 - 腎機能正常（≥90 mL/min）：1回5mg、1日1回 - 軽度腎機能低下（60 -< 90 mL/min）：1回5mg、1日1回 - 中等度

小児服用量

6歳未満の2歳以上の小児：1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日2回経口投与。 2歳未満の1歳以上の小児：1回1.25mg（液剤として2.5mL）、1日1回

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、ヒドロキシジンまたはピペラジン誘導体に過敏反応を示した患者には使用してはいけません。 末期腎疾患や血液透析を受けている患者には投与してはいけません。 1歳未満の乳児にはこの薬を使用しないでください。また、6歳未満の子供には錠剤ではなく液剤を使用する必要があります。 液剤にはマルチトール成分が含まれているため、先天的に果糖を消化できない患者は服用を避けてください。 腎機能や肝機能が低下している患者、高齢者に対しては、この薬が体内に長く残るため副作用のリスクが高まることがありますので注意して使用してください。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまいなどの神経系症状や、嘔吐、腹痛、下痢といった消化器系の異常が現れることがあります。 まれに心拍リズムの異常や血液の異常、皮膚発疹、目の異常症状も発生することがあります。 服用後に眠気や疲労を感じることがあるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。また、アルコールや中枢神経抑制剤との併用は避けるべきです。 尿の排出に問題がある患者やてんかん患者には特に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用することで胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、医師と相談の上で慎重に服用する必要があります。 この薬は主に腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下している高齢者は低用量から始め、状態を観察しながら服用する必要があります。 アレルギー検査の前には、この薬の服用を一時中止することが正確な検査のために必要な場合があります。 過剰摂取時には眠気や不安などの症状が現れることがあり、特に解毒剤はないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は血液透析ではうまく除去されません。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（腫れ）、血管浮腫、アナフィラキシーショック、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口／目の粘膜痛、呼吸困難、呼吸困難、気管支痙攣、喘息発作、黄疸、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身のひどい浮腫、血圧上昇

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、不安、だるさ、疲労、めまい、重だるさ、興奮、口渇、唇の乾燥、吐き気、食欲不振、腹部不快感、消化不良、腹痛、上腹部の不快感、嘔吐、消化器障害、下痢、口唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、血圧上昇、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、

この薬は光に敏感であるため、光が遮断される容器に保管する必要があります。また、常温での保管が推奨されており、温度は1度から30度の間を維持する必要があります。

外形

プラスチック製の瓶に入った無色透明の液体

包装単位

500ミリリットル／瓶