ザルトプロ錠(ザルトプロフェン)

成人服用量

ザルトプロフェンとして1回80 mgを1日3回経口投与します。 単回投与の場合は1回80〜160 mgを経口投与します。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用する場合、胃出血が発生する可能性があるため、必ず医師や薬剤師に相談してください。 この薬は心血管系疾患のリスクを増加させ、心筋梗塞や脳卒中といった重大な問題が生じる可能性があるため、心血管系疾患がある方やリスク因子がある方は特に注意が必要です。 また、この薬は消化管出血、潰瘍、穿孔といった深刻な消化器問題を引き起こす可能性があるため、高齢者や消化器疾患の既往歴がある方はより注意が必要です。 消化性潰瘍患者、重度の血液異常、肝障害、腎障害、心不全患者、この薬や成分にアレルギーがある方、喘息やアスピリンアレルギーがある方、妊娠後期の女性、授乳中の方、炎症性腸疾患患者などはこの薬を服用してはいけません。 消化性潰瘍の既往歴、血液異常、肝または腎の問題、心不全、喘息、高齢者、高血圧患者などはこの薬を服用する際に慎重を要し、医師の指示に従い注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中に胃痛、嘔吐、下痢、頭痛、めまい、アレルギー反応、皮膚発疹、肝機能異常、腎機能低下などの異常症状が現れる場合は、すぐに医師に相談してください。 この薬は可能な限り最小用量と最短期間のみ使用するべきであり、長期間服用する場合は定期的に血液検査と肝、腎機能検査を受ける必要があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、利尿剤、抗凝固薬、リチウム、メトトレキサートなどと相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず知らせるべきです。 妊娠中特に妊娠後期は胎児に有害である可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は医師に相談後慎重に服用すべきであり、授乳中の女性は服用しないことが望ましいです。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児に対しては使用しないことが推奨されます。 高齢者は腎機能が低下する可能性があり、この薬の血中濃度が高くなるリスクがあるため、用量調整と投与間隔の調整が必要であり、状態を綿密に観察する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、消化管出血、重大な心血管系血栓反応、心筋梗塞、脳卒中、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、アナフィラキシー様症状、皮膚粘膜症候群、急性腎不全、腎症候群、腎障害、黄疸、肝障害、重度の浮腫、血圧上昇を伴う浮腫、深刻な神経系症状（頭痛、

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、嘔吐感、上腹部痛、口内炎、悪心、下痢、腹痛、胃重感、嘔吐、胸焼け、食欲不振、便秘、舌炎、口渇、腹部膨満感、頭痛、眠気、めまい、しびれ、発疹、皮膚炎、湿疹、かゆみ、疲労感、排尿痛、排尿障害、発熱、ほてり、頻尿、消化不良、腹痛、血圧上昇、めまい、胃炎

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,500錠/瓶