テノヘパ錠（テノフォビルジソプロキシルフマル酸塩）

成人服用量

成人 HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（300mg）を服用する。食事の摂取に関係なく服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は明らかでない。 ベースラインのクレアチニンクリアランスが<50mL/minの患者では、表1を参考に本剤の服用間隔を調整する。 クレアチニンクリアランス（mL/min）a ≥50：24時間ごと クレアチニンクリアランス（mL/min）a 30-49：48時間ごと クレアチニンクリアランス（mL/min）a 10-29：72-96時間ごと 血液透析患者：7日ごと、または透析の約12時間後b 軽度腎障害患者では服用間隔を調整する必要はなく（クレアチニンクリアランス50-80mL/min）、算出したクレアチニンクリアランスと血清リンを定期的にモニタリングする（警告3参照）。 a. 理想（除脂肪）体重を用いて算出する。 b. 通常、週に約4時間の血液透析を3回行うものとして、週1回投与する。本剤は透析終了後に投与する。 テノホビルの薬物動態は、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で血液透析を受けていない患者では評価されていないため、これらの患者に対する投与指針はない。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上） HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（300mg）を服用する。食事の摂取に関係なく服用できる。 体重35kg未満の小児慢性B型肝炎患者に対する安全性および有効性は確立されていない。 腎障害のある小児患者に対する用量推奨のためのデータはない。

この薬は肝臓に深刻な問題を引き起こす可能性があるため、特に女性や肥満患者、長期間この薬と類似の薬を服用していた患者は注意が必要です。 肝機能に異常症状が現れた場合、直ちにこの薬の服用を中止する必要があります。 この薬を突然中止すると肝炎が悪化する可能性があるため、中止後も数ヶ月間医師の観察を受ける必要があります。 腎機能に影響を与える可能性があるため、治療前および治療中に腎機能検査を定期的に受ける必要があります。 腎機能が非常に低下している患者は服用間隔を調整し、腎機能に影響を与える他の薬とともに服用してはいけません。 この薬と同様の成分を含む他の薬との併用は避けるべきです。 HIVとB型肝炎に同時感染している患者は必ず専門的な治療計画の下でこの薬を使用する必要があります。 骨密度が低下する可能性があるため、骨折のリスクがあるか骨減少症が疑われる患者は骨密度検査を受け、カルシウムとビタミンDのサプリメントが役立つ可能性があります。 体脂肪の異常な分布が現れる可能性があるため、身体の変化を注意深く観察する必要があります。 免疫系が回復する過程で炎症反応や自己免疫疾患が発生する可能性があるため、異常症状があれば直ちに知らせる必要があります。 この薬単独または特定の組み合わせ治療は効果が低下する可能性があるため、治療中にウイルス量が適切に制御されているか定期的に検査する必要があります。 この薬または成分にアレルギーがある場合は服用してはいけませんし、遺伝性乳糖分解障害のある患者に投与してはいけません。 アレルギー歴のある患者は、この薬に含まれる色素成分に注意して服用する必要があります。 服用中に一般的に現れる副作用には下痢、頭痛、吐き気、虚弱感、発疹などがあり、症状がひどい場合は医師に相談すべきです。 妊娠中は必ず必要な場合にのみ使用する必要があり、授乳中の母親は赤ちゃんに薬が伝わる可能性があるため授乳を避けるべきです。 12歳未満の子供に対する安全性と効果は確認されていません。 高齢患者は肝機能と腎機能の低下の可能性を考慮して服用に注意する必要があります。 過量摂取があった場合は直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があり、血液透析で一部の薬物を除去できます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えてはいけません。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

薄い青色のアーモンド形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶