アモクサン375ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（2:1））

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重度および呼吸器感染の場合には1回500mg/125mgへ増量可能です。 腎障害がある場合にはクレアチニンクリアランスに応じて適切に用量を調整します。 クレアチニンクリアランス10～30mL/minの場合には1回25

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は同様の方法で減量します。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系やセフェム系薬物に過敏症のあった患者には投与しないべきです。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが高く、注意が必要です。また、以前にこの薬やペニシリンによって肝機能障害や黄疸を経験した患者も投与を避けるべきです。 肝機能が低下している患者や中等度以上の腎疾患がある患者は、薬物濃度が高くなる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 アレルギー体質や高齢者、経口摂取が困難な患者、消化器症状がある患者も注意が必要です。 この薬を服用中に下痢、腹痛、発疹、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、医師に相談するべきです。 特に重度のアレルギー反応やアナフィラキシーショックがまれに起こることがあるため、投与後は患者の状態を注意深く観察する必要があります。 長期使用時には肝機能、腎機能、血液検査などを定期的に確認することが重要です。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。 妊娠中または授乳中の女性は医師と相談の上、投与の可否を決定する必要があり、特に妊娠初期の3ヶ月間は使用を避けることが望ましいです。 小児には12歳以上または体重40kg以上の場合にのみ勧められ、高齢者には用量調整と状態観察が必要です。 過量投与の場合には消化器症状や神経系の異常、アレルギー反応が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な処置を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、必要以上に長期使用しないことが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、アナフィラキシー、皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、ショック、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱に伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、かゆみ、多形滲出性紅斑、血管浮腫、血清病様症候群、過敏性血管炎、急性全身性発疹性膿疱症、気管支痙攣、血液系異常（白血球減少、血小板減少、溶血性貧血

この薬は湿気が入らないように密封された容器に入れられ、25度以下の乾燥した場所に保管するべきです。 湿気と高温は薬の効果を低下させる可能性があるため、涼しく乾燥した場所に保管することが重要です。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

内用 - 100錠/ピーティーピー[10錠×10]