薬情報

メトグリン錠2.5/1000ミリグラム

医療用医薬品錠剤경구有効期限切れ
成分・含量
リナグリプチン›2.5mg / 1錠メトホルミン塩酸塩›1000mg / 1錠
製造・輸入元
(주)유앤생명과학
外形
明るいピンク色の両面が膨らんだ楕円形フィルムコーティング錠剤
包装
60錠(10錠/PTP包装×6個)
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201907072 · 承認 2019.10.04

この製品は2024.10.04に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
成人2型糖尿病の血糖コントロール改善
服用対象
成人
成人服用量
この薬の用量はリナグリプチン2.5 mgとメトフォルミン1000 mgを1日2回を超えない範囲で各患者の状態に応じて決定します。 この薬は食事とともに1日2回投与します。 1. メトフォルミンで治療を受けていない場合: この薬2.5/500 mgを1日2回、1回1錠から始め、必要に応じて2.5/1000 mgを1日2回1錠まで増量可能です。 2. メト

成分

製造会社
(주)유앤생명과학

効能・効果

成人2型糖尿病の血糖コントロール改善

  • 血糖コントロールの困難
承認事項の原文を見る

この薬は成人の2型糖尿病患者の血糖コントロールを助けるために、食事および運動療法とともに使用します。糖尿病薬物治療の経験がない場合や単独治療で血糖コントロールが困難な場合に投与することができます。また、メトフォルミン単独療法やリナグリプチンとメトフォルミンの併用療法で十分な血糖コントロールが得られない場合に、代替または併用して使用します。最大用量のメトフォルミンとスルホニルウレア、インスリン、またはエンパグリフロジン併用療法でも血糖コントロールが不十分な時に併せて投与することで血糖コントロールを改善します。この薬は複数の治療段階で血糖管理を効果的に助ける役割を果たします。

服用方法

成人服用量

この薬の用量はリナグリプチン2.5 mgとメトフォルミン1000 mgを1日2回を超えない範囲で各患者の状態に応じて決定します。 この薬は食事とともに1日2回投与します。 1. メトフォルミンで治療を受けていない場合: この薬2.5/500 mgを1日2回、1回1錠から始め、必要に応じて2.5/1000 mgを1日2回1錠まで増量可能です。 2. メト

注意事項

この薬は乳酸アシドーシスという重篤な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬の主成分にアレルギーがある場合や1型糖尿病、乳酸アシドーシス、糖尿病性ケトアシドーシスの患者には使用してはいけません。 腎機能が著しく低下している患者や急性腎障害を引き起こす可能性のある状態にある患者もこの薬を服用してはいけません。 心臓や肺の機能が著しく低下している患者、肝機能障害がある患者、急性アルコール中毒やアルコール依存症がある場合にもこの薬を避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避け、妊娠を計画している場合には専門家に相談する必要があります。 この薬を他の血糖降下薬と併用する際は低血糖のリスクがあるため注意が必要であり、特にスルホニルウレアやインスリンと併用する場合には用量調整が必要な場合があります。 乳酸アシドーシスのリスクを減らすために定期的に腎機能を検査する必要があり、脱水症状や重度の感染、心不全といった状態が生じた場合には直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。 手術や放射線ヨード造影検査の前後にはこの薬を一時的に中止するのが安全です。 この薬はビタミンB12の値を低下させる可能性があるため、長期間服用する場合にはビタミンB12欠乏の有無を定期的に確認することが望ましいです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 高齢者は腎機能低下の可能性が高いため用量の調整と腎機能の頻繁な確認が必要です。 この薬を服用中には急性膵炎や皮膚疾患である水疱性類天疱瘡が現れる可能性があるため、腹痛や皮膚の異常がある場合には速やかに医療従事者に相談する必要があります。 過剰摂取の場合、乳酸アシドーシスのリスクが増加するため、症状が現れた場合にはすぐに病院にて治療を受ける必要があります。 この薬は子供及び10歳未満の小児には推奨されません。 保管する際には子供の手が届かない場所に置き、湿気を避け、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、乳酸アシドーシス、膵炎、水疱性類天疱瘡、肝機能異常(肝機能検査異常、肝炎)、重度および障害を伴う関節痛、狭心症、急性心筋梗塞、不安定狭心症、心停止、急性腎障害、末期腎疾患、急性胆管炎、急性胆嚢炎、胆管炎、じんましん、血管浮腫、胸痛、胸の不快感、呼吸困難、喘息、肺炎、発熱、発熱、発熱、発熱

軽度の副作用

鼻咽頭炎、過敏症、ビタミンB12減少および欠乏、味覚障害、咳、食欲減少、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口内潰瘍形成、肝機能検査異常、肝炎、かゆみ、紅斑、発疹、重度および障害を伴う関節痛、横紋筋融解、リパーゼ増加、アミラーゼ増加、低血糖(スルホニルウレア併用時)、血中中性脂肪増加、血中クレアチニン増加、血中クレアチニン値

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気に敏感なため密閉された容器に保管する必要があります。また、極端に暑い場所や寒い場所を避け、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

明るいピンク色の両面が膨らんだ楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

60錠(10錠/PTP包装×6個)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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