ジェイテルミプラス錠40/12.5ミリグラム（テルミサルタン、ヒドロクロロチアジド）

成人服用量

テルミサルタン単独投与で血圧が適切に調整されない患者に食事の有無に関わらず1日1回飲料と共に服用します。 テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド合剤40/12.5mgはテルミサルタン40mgでは血圧が適切に調整されない患者に投与することができます。 テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド合剤80/12.5mgはテルミサルタン80mgでは血圧が適切に調整されない患者に投与することができます。

小児服用量

18歳未満の小児にはこの薬の安全性及び有効性は確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期に服用すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠中は使用してはいけません。 この薬の主成分や添加物にアレルギーがある患者や、特定のスルホンアミド系薬剤にアレルギーがある患者はこの薬を服用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能が非常に悪化している患者、胆道閉塞性疾患のある患者、妊娠2期と3期の妊婦、授乳中の方などはこの薬を服用してはいけません。 高齢者、高カリウム血症の患者、肝機能障害の患者、心臓弁膜症の患者、腎血管高血圧症の患者などはこの薬を使用する際には特に注意が必要で、血圧が過度に低下しないよう観察が必要です。 ヒドロクロロチアジド成分は皮膚を紫外線に敏感にし、皮膚癌のリスクを高める可能性があるため、この薬を服用している間は日光の暴露を避け、皮膚に異常があれば直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬を服用中にはめまい、眠気、視覚障害などの症状が現れることがあるため、運転や機械操作には注意が必要です。 血液中の電解質バランスが乱れる可能性があるため、定期的に血液検査を行いカリウム、ナトリウム、マグネシウムの値を確認する必要があります。 他の降圧薬や利尿剤、リチウム、特定の抗不整脈剤、非ステロイド性抗炎症薬などと併用する際には相互作用がある可能性があるため、必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 過量服用時には低血圧、電解質異常、脱水などが現れる可能性があるため、服用量を厳守し、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 小児には安全性と有効性が確認されていないため、使用が推奨されていません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、血管性浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸障害、肺炎、肺水腫、全身性紅斑ループスの悪化または活性化、血管性浮腫（致命的な結果を伴う）、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、肝機能異常/肝障害、肝細胞性黄疸、胆汁うっ滞性黄疸、突然かつ非常に重

軽度の副作用

低カリウム血症、高尿酸血症、低ナトリウム血症、不安、うつ、めまい、失神、感覚異常、不眠、睡眠障害、視覚異常、一時的な視界のぼやけ、ふらつき、頻脈、不整脈、低血圧、起立性低血圧、下痢、口渇、腹部膨満、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、胃炎、肝機能異常、肝障害、紅斑、かゆみ、発疹、発汗増加、蕁麻疹、腰痛、筋肉けいれん、筋肉痛、関節

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが良いです。このように保管することで、薬の効果を安全に保持することができます。

外形

白色またはほぼ白色の両面が凸の円形錠剤

包装単位

10錠/ブリスター[X3],100錠/ボトル