リリガバリンカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食物と関係なく経口投与します。 神経障害性疼痛の場合、開始用量は1日150mgであり、3日から7日後に1日300mgまで増量可能です。 必要に応じて7日ごとに1日最大600mgまで増量できます。 てんかん患者は開始用量1日150mg、1週間後1日300mgまで増量可能であり、必要

小児服用量

12歳未満の小児と12〜17歳の青年に対しては、安全性及び有効性のデータが十分でないため投与は推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や抑うつ症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある人や遺伝的な乳糖代謝障害がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールが難しくなる可能性があるため、血糖薬の用量調整が必要になる場合があります。 過敏反応として顔や口周りにむくみが現れた場合は、直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒やけがのリスクが高いため注意が必要です。 視界がぼやけたり視力に変化がある場合は、薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高まる可能性があるため、服用時に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患が重篤な患者はこの薬を服用する際に注意が必要です。 オピオイド鎮痛剤などの中枢神経系抑制剤と併用服用すると呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを検討する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、薬の服用後にめまいや眠気が現れるまで避けるのが安全です。 重篤な皮膚発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用には混乱、眠気、抑うつ、発作などが現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色になる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、二人称感覚、性感異常、落ち着かない、焦り、気分の変動、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見出すことの困難、幻覚、異常な夢、性欲の増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密封された容器に保管する必要があります。そして室温、すなわち15度から30度の間の温度で保管することが最も良いです。

外形

白色または微黄褐色の粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶