タプスタチン錠5ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人用量

初回用量は1日1回5ミリグラムで、より多くのLDLコレステロール値の減少が必要な場合、維持用量として調整して投与することができます。 維持用量は1日1回10ミリグラムであり、ほとんどの患者はこの用量で調整されます。 維持用量は4週間またはそれ以上の間隔を空けてLDLコレステロール値、治療目標、患者の反応に基づいて適切に調整され、1日最大20ミリグラムまで増量可能です。

小児用量

異型家族性高コレステロール血症の小児患者（10歳〜17歳）に1日1回5ミリグラム〜20ミリグラムを投与します。 投与用量は個々の患者の治療目標に応じて調整されます。

この薬は特定の患者には投与しないことが非常に重要です。 まず、この薬に含まれる成分にアレルギーがある方は服用してはいけません。 また、肝機能が著しく悪いか原因不明の肝酵素値の上昇がある方もこの薬を服用すべきではありません。 筋肉に問題があるか筋病症を患っている患者、また特定の免疫抑制剤であるシクロスポリンと併用している患者もこの薬を避けるべきです。 腎機能が非常に低下している場合にも投与しないことが安全です。 妊娠中または授乳中の女性、そして適切な避妊方法を使用していない生殖年齢の女性もこの薬を服用すべきではありません。 特に筋肉疾患のリスクが高い患者は高用量投与が禁止されており、これには腎機能低下、甲状腺機能低下、遺伝的筋疾患の病歴、アルコール依存症が含まれます。 この薬を服用する際には肝疾患の病歴があるか過度な飲酒をしている場合には注意が必要です。 服用前後に肝機能検査を定期的に受け、甲状腺機能低下や腎症候群による高コレステロール血症がある場合にはまず原因を治療する必要があります。 筋肉痛や筋肉の弱さ、けいれんのような症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせ、必要時には血液検査で筋肉損傷の有無を確認します。 筋肉関連症状が重度であるか血液検査の値が大幅に上昇した場合には服用を中止しなければなりません。 また、無理な運動後には筋肉損傷検査の結果が歪む可能性があるため注意が必要です。 重篤な感染、大手術、重度な代謝疾患など急性重篤状態ではこの薬の服用を中止するのが望ましいです。 稀に筋力低下や眼筋の低下を引き起こす可能性があるため、そのような症状が現れた場合には服用を中止しなければなりません。 他の薬との併用時にも注意が必要です。 特に筋肉損傷リスクを高める可能性があるフィブラート系薬剤と併用することは推奨されておらず、併用する際には用量調整やモニタリングが必要です。 また、一部の抗ウイルス薬や抗真菌薬、抗生物質などと併用する際にこの薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、専門家と相談するべきです。 この薬は肝機能と腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査が必要です。 服用中は肝酵素値や腎機能指標を定期的に確認すべきであり、異常徴候が発見された場合には直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の場合にはこの薬を服用してはいけませんし、妊娠の可能性がある女性は適切な避妊方法を必ず使用するべきです。 もし妊娠を計画しているか妊娠していることに気づいた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者に相談すべきです。 過剰摂取の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能、筋肉酵素検査を行い状態を管理しなければなりません。 最後に、この薬を服用中はめまいが生じる可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、膵炎、筋病症（筋炎を含む）、横紋筋融解症、重度筋力低下、眼筋の無力症、黄疸、肝炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬剤反応症候群（DRESS）、免疫媒介性壊死性筋病、急性腎不全、乏尿、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、呼吸困難、喘息

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、虚弱、下痢、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、疲労、無感覚、感覚異常、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、血尿、血小板減少、記憶喪失、末梢神経障害、咳

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉容器に保管する必要があります。また、薬は涼しい室温である1度から30度の間で保管するのが良いです。このように保管することで薬の効果と安全性を維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/Alu-Alu×2）、30錠/瓶