ユニトックス軟カプセル30ミリグラム(アリトレチニン)

成人服用量

1日1回10~30mgを食事とともに、または食直後に服用する。毎日同じ時間に服用することが望ましい。 初回用量としてアリトレチノイン30mgを投与し、副作用に応じて10mgに減量する。 糖尿病、肥満、心血管系危険因子がある患者または脂質異常症患者：初回用量として10mgを投与し、忍容性および効果に応じて必要であれば30mgまで増量できる。本剤投与中は、血中脂質プロファイルおよび血糖を定期的に確認する必要がある場合がある。 手がきれいになる、またはほぼきれいになるという治療目標に達したら、直ちに投与を中止する。 初回12週間の治療後も手湿疹の程度が重度の場合は治療を中止し、治療24週までに治療目標に達しない場合も投与を中止する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には絶対に使用してはいけません。この薬は胎児に深刻な奇形を誘発する危険が非常に高いためです。 この薬を服用している間、服用を開始する前、及び服用を中止した後も一定期間、必ず効果的な避妊方法を併用する必要があります。妊娠検査を定期的に受けて妊娠の有無を確認することが重要です。 血中中性脂肪値が非常に高い場合は急性膵炎が発生する可能性があるため、血中脂質値を定期的に検査し、異常がある場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は全身レチノイド治療の経験がある医師によって処方される必要があり、患者はこの薬の副作用とリスクについて十分に理解しなければなりません。 妊婦、授乳婦、肝障害患者、重度腎障害患者、甲状腺機能が調節されていない患者、ビタミンA過剰症患者などはこの薬を服用してはいけません。 精神疾患の病歴がある患者やうつ病の症状がある患者は、服用時に注意が必要であり、精神状態を継続的に観察する必要があります。新しい精神症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 この薬は紫外線に対する感受性を高めるため、日光への曝露を避け、紫外線防止剤を使用することが推奨されます。 眼球乾燥、視力異常、皮膚乾燥などの副作用が現れることがあるため、症状が重篤な場合は医師に相談する必要があります。 この薬は他のビタミンA製剤やテトラサイクリン系の薬物との併用では副作用のリスクが高まるため併用を避けるべきです。 薬は食事中または食後すぐに水と一緒に飲み込む必要があり、噛んだり砕いたりしてはいけません。 この薬を服用している間は献血を禁じ、服用後も一定期間献血をしてはいけません。 保管する際には子供の手が届かない涼しい場所に直射日光を避けて保管し、有効期限が切れた薬は使用しないでください。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため、すぐに医療機関を訪れ適切な治療とモニタリングを受ける必要があり、男性患者は一定期間妊娠の可能性がある女性との性行為を避けるか、コンドームを使用する必要があります。

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この薬は光に弱いため、光を遮断する密閉容器に保管する必要があります。また、薬は温度が1度から30度の常温で保管することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

黄褐色から黄緑色の均一な液体が入った赤褐色の楕円形の軟カプセル

包装単位

30カプセル/箱[10カプセル/PTP×3]