メトフォーディド徐放剤（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

1日1回メトホルミン塩酸塩徐放剤500mgを夕食と共に投与します。 1週間後に血糖値を測定し用量を調整します。 用量は毎週500mgずつ増加し、1日最大2000mgまで夕食と共に投与することができます。 1日1回最大2000mgまで使用しても血糖コントロールが達成されない場合は1000mgを1日2回投与することを検討します。この時、2回とも食事と共に投与します。

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという代謝的合併症を引き起こす可能性があり、これにより死亡することもあります。 他の糖尿病治療薬と併用する場合は低血糖症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重度の感染、心不全などの急性状態にある患者には投与してはいけません。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査を受ける場合は、この薬を検査前後一定期間中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再び服用する必要があります。 この薬にアレルギー反応があった患者や1型糖尿病患者、ケトアシドーシスがある患者には投与しません。 重度の感染症や手術を控えている患者も一時的にこの薬の服用を中止する必要があり、状態が改善した後に再開できます。 栄養状態が悪い場合や肝機能障害、過度の飲酒、脱水、嘔吐または下痢がひどい場合にもこの薬を使用しない方が安全です。 この薬は腎臓から排泄されるため、投与前と投与中に定期的に腎機能検査を受け、腎機能が急激に悪化した場合は服用を中止する必要があります。 投与中は血糖コントロール状況を定期的に確認し、低血糖症状が現れる可能性があるため、特に他の血糖降下剤と併用時は注意が必要です。 アルコールはこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を控えることが推奨されます。 妊娠中は胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠予定または妊娠中の場合は必ず医師に相談する必要があります。 授乳中の場合もこの薬が母乳に分泌され赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳の有無と薬の服用について専門家に相談する必要があります。 高齢者は腎機能が低下する可能性が高いため、用量調整と腎機能のモニタリングが重要です。 過量服用した場合は低血糖よりも乳酸アシドーシスのリスクが大きいため、疑わしい場合は直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は噛んだり潰したりせず、そのまま飲み込む必要があり、薬の外皮が便中に出てくることがありますが、これは正常な現象です。 この薬を服用している間は定期的な血液検査と腎機能検査を通じて安全性を確認することが重要です。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（急性腎機能悪化、心肺疾患、敗血症状態で発生する可能性）、呼吸困難、筋肉痛、無力症、腹痛、体温低下、低血圧、抵抗性徐脈不整脈

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、じんましん、発疹

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を保つことが望ましいです。これにより薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の両面が凸型の長方形徐放剤

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶