ドネペジル10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 4〜6週間5 mgの投与を行った後、臨床的反応を評価し、10 mgまで増量することができます。 1日10 mgに増量する場合は消化器系の異常反応に注意して投与します。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5 mgを超えてはならず、異常反応が多く現れるため、注意深いモニタリングが必要です。

小児用量

小児に関する使用経験はありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とし、アルツハイマー型認知症の症状を治療するために使用されます。 まず、この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬やその成分にアレルギーのある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性は、この薬を服用してはいけません。また、乳糖を分解できない遺伝的疾患を持つ患者もこの薬を服用すべきではありません。 次に、心疾患のある患者や喘息、閉塞性肺疾患の病歴がある患者、消化性潰瘍の病歴がある患者や非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中の患者、そしてパーキンソン病などの錐体外路障害のある患者は、この薬を使用する際にさらに注意が必要です。この薬は心拍数を遅くしたり、不整脈を引き起こしたりする可能性があり、消化管の症状を悪化させることもあるからです。 この薬はさまざまな副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。よく見られる副作用としては、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠などがあり、稀に深刻な心臓の問題、肝機能障害、脳血管問題、激しい筋肉の異常症状が報告されています。これらの症状が現れた場合は、直ちに医師に相談してください。 また、この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の種類の認知症や記憶力の低下には使用が承認されていないため、治療効果は定期的に評価される必要があります。治療効果がないと判断された場合は、中止を考慮する必要があります。 この薬は心臓に影響を与える可能性があるため、心疾患や電解質異常のある患者は心電図検査が必要な場合があります。また、消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃出血などのリスクをモニタリングする必要があります。 運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、この薬を服用している間、疲労感やめまいがある場合には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、どうしても必要な場合は専門医と相談の上使用するべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特に心臓関連の薬、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬などと一緒に服用する場合は注意が必要です。 過剰摂取の場合には、激しい嘔吐、徐脈、呼吸抑制、けいれんなどが現れる可能性があり、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。過剰摂取に備えてアトロピンなどの解毒剤が使用される可能性があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、息苦しさ、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚の異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲減退、頭痛、疲労、めまい、不眠、眠気、不安、うつ病、幻覚、興奮、攻撃的行動、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、血小板減少症、斑状出血、筋肉痛、筋肉けいれん、尿失禁、頻尿、便失禁、唾液分泌増加、発疹、かゆみ、顔のむくみ、浮腫、血圧上昇、倦怠感、体重減少、血液系異常（貧血、白血球減少）

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、1℃から30℃の室温で保管するのが最良です。このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶