アバリンカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能です。必要に応じて7日間隔で最大600mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛：開始用量1日150mg、1週間後に

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年患者については、安全性および有効性のデータが十分でないため、投与が推奨されません。

この薬は自殺願望や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動の変化が現れた場合は、すぐに医師に知らせる必要があります。 この薬に対して過敏症のある患者は服用してはいけません。 糖尿病の患者は体重増加によって血糖調節薬の用量調整が必要となる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合、直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気により転倒や傷害のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が現れた場合、この薬を中止することで症状が改善されることがあります。 この薬を中止する際には、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者に相談する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の誤用および依存のリスクが高くなるため、慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 心疾患や鬱血性心不全の患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 この薬とオピオイド鎮痛薬を併用する場合、中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 呼吸機能が低下している患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要となる場合があります。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、医療従事者に相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こすことがあるため、運転や機械操作など危険な活動には注意しなければなりません。 稀に深刻な皮膚反応が現れることがあるため、皮膚の発疹や浮腫などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 過量摂取した場合は、意識障害、眠気、混乱などが現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 子供や他の人が簡単にアクセスできないように、安全に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常にしんどい、突然および非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、自我障害、性快感異常、落ち着きのなさ、焦燥、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語の選択困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑止不全、無感動、運動失調、均衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は湿気や空気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度に保つことが推奨されています。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶