アバリンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

本薬はプレガバリンとして1日総投与量を1日2回に分け、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg、3～7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで増量可能。

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年に対しては、安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

本薬はてんかんおよび神経障害性疼痛の治療に使用される薬剤です。 服用中に自殺衝動や自殺行動、うつ病、気分の変化などが現れる可能性があるため、患者と保護者は注意深く観察する必要があります。 本薬に対し過敏症のある患者には投与を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖管理に影響を受ける可能性があるため、血糖薬の調整が必要な場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止するべきです。 高齢者はめまいや眠気による怪我のリスクがあるため、注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化がある場合は、症状が現れたときに医師に相談するべきです。 本薬を中止する際は、不眠症、頭痛、不安などの離脱症状が現れる可能性があるため、慎重に調整するべきです。 薬物乱用の履歴がある患者は、本薬の乱用リスクが高くなるため、投与時に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 心不全患者には慎重に投与すべきであり、オピオイド系鎮痛剤（アヘン類）と併用する場合、中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 本薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けるべきです。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦は服用を避けるべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用するべきです。 授乳中の場合は、本薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の有無と薬の服用を慎重に決定する必要があります。 過剰服用時には混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないよう注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫、顔面浮腫、口周りの浮腫、上気道の浮腫、胸部の緊迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症、肺浮腫、黄疸、突然かつ非常に重度の頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ症状、楽しみ感、性欲減少、不眠、自己同一性障害、性亢進、落ち着きのなさ、不安、気分の浮き沈み、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

本薬は空気や湿気が入らない密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

白色の粉末が入った上部と下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶