レボ薬250ミリグラム（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして1日1回250～750mgを経口投与します。 正常な腎機能の患者の場合、適応症に応じて以下のように投与します： - 複雑な皮膚および軟組織感染：750mg 24時間間隔、10～14日 - 地域社会感染肺炎：500mg 24時間間隔、7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化：7日 - 急性副鼻腔炎：10～14日 - 慢性細菌性前立腺炎：28日

この薬はフルオロキノロン系抗生物質で、特定の細菌感染治療に使用されます。しかし、この薬は腱炎や腱断裂などの腱の問題を引き起こす可能性があり、これらの症状が現れた場合は直ちに使用を中止すべきです。 また、この薬は末梢神経障害や中枢神経系の異常症状（例：めまい、不安、うつ、発作など）を引き起こす可能性があるため注意が必要です。重症筋無力症の患者はこの薬を使用すると症状が悪化する可能性があるため投与しないでください。 この薬は18歳以下の成長期にある青少年、妊娠中または授乳中の女性、てんかん患者、およびこの薬または類似薬剤に過敏反応を示す患者に使用しません。 高齢者や腎機能が低下している患者はこの薬の副作用リスクが高まるため、用量調整と慎重な観察が必要です。また、糖尿病患者がこの薬と血糖降下剤を併用する場合、血糖変化が大きくなる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があり、特に制酸剤、鉄剤、カルシウム剤、テオフィリン、ワルファリン等と併用する際は注意が必要です。 使用中には重度のアレルギー反応、皮膚発疹、光過敏反応、心拍異常、肝臓や腎臓機能異常、血液異常症状が現れることがあるため、異常症状が出た場合は直ちに医療従事者に相談してください。 また、この薬は運転や機械操作時に注意力を低下させる可能性があるため注意が必要です。 過量服用の場合、中枢神経系症状や心臓異常が現れることがあるため、直ちに緊急処置を受ける必要があり、この薬は血液透析で除去されません。 この薬を服用中は強い日光や人工紫外線の曝露を避けること、運動や活動も腱の状態が完全に確認されるまで控えることが望ましいです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重症筋無力症の悪化、ショック、低血圧ショック、発作、意識喪失、しびれ、血管浮腫、気道閉塞、呼吸困難、じんましん、重度のアレルギー反応、光過敏反応、精神病的反応（幻覚、妄想、せん妄、見当識障害、注意力障害、悪夢、自殺念慮）、痙攣、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、感覚神経または感覚運動神経の脱落

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、膨満感、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、真菌感染、生殖器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、じんましん、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、動悸、QT延長、不整脈、BUNおよび血清クレアチニン上昇、肝酵素（AST/ALT）上昇、ALP、γ-GT

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管してください。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することをお勧めします。このようにすると、薬の効果を長く保つことができます。

外形

薄い桃色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠／瓶, 100錠／瓶