ティリンタ錠60ミリグラム(ティカグレロル)
チカグレロル 60mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)バイネックス
品目基準コード 201906562 · 承認 2019.09.19
この製品は2024.09.19に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
アスピリン併用時の血栓性心血管イベント(心筋梗塞など)および脳卒中の予防
この薬は成人患者においてアスピリンと併用して服用する際、血栓性心血管イベントの発症率を減少させるために使われます。特に、急性冠症候群の患者や過去に心筋梗塞歴のある患者において心血管異常による死亡、心筋梗塞、脳卒中のリスクを低下させることができます。また、2型糖尿病を有し、冠動脈疾患に対して経皮的冠動脈介入を受けた患者においても心筋梗塞または脳卒中の発生率を減少させるのに効果的です。急性虚血性脳卒中や高リスク一過性脳虚血発作の患者に対してもアスピリンと併用することで脳卒中の発生リスクを減少させる手助けとなります。この薬は血栓性心血管イベントの予防と管理のために広く使用されています。
本剤は、他のADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)と併用しない。 急性冠症候群:初回に1回180mgを投与し、その後、1日2回、1回90mgを投与する。本剤の投与中止が臨床的に必要でない限り、12カ月間の投与が推奨される。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量(75 - 150mg)を併用投与する。 心筋梗塞の既往(少なくとも1年以上前に発生)があり、血栓性心血管イベントの発生リスクが高い患者:1日2回、1回60mgを投与する。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量(75 - 150mg)を併用投与する。 心筋梗塞発症後初期1年間に本剤90mgまたは他のADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)を服用していた患者は、本剤60mgで投与を継続できる。 本剤は、心筋梗塞後2年以内、または以前に使用していたADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)を中止してから1年以内の患者にも投与を開始できる。 本剤の安全性・有効性は、追跡調査3年時点で評価された。 2型糖尿病があり、冠動脈疾患に対する経皮的冠動脈インターベンション(PCI)の施行歴がある患者:1日2回、1回60mgを投与する。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量(75 - 150mg)を併用投与する。 急性冠症候群患者には、該当する用法・用量を参照する。 3年を超える投与に関する本剤の安全性および有効性のデータは限られている。 急性虚血性脳卒中または高リスクの一過性脳虚血発作を有する患者:初回に1回180mgを投与し、その後、1日2回、1回90mgを30 日間投与する。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量(75 - 100mg)を併用投与する。急性虚血性脳卒中または高リスクの一過性脳虚血発作を有する患者には、アスピリン初回負荷用量(300-325mg)の投与が推奨される。 本剤は経口投与し、食事の影響を受けない。 錠剤を飲み込むことが困難な患者は、本剤を細かい粉末状に粉砕し、コップ半分の水に分散させてそのまま服用し、服用に使用したコップをコップ半分の水ですすいで、再度その水を飲む。この懸濁液は経鼻胃管(CH8以上)からも投与できるが、投与後に水を流して経鼻胃管を洗浄することが重要である。 他の抗血小板薬から本剤に切り替える場合は、前の薬剤を最後に投与してから24時間後に本剤の投与を開始する。 服用を忘れた場合は、次の予定服用時に1錠のみ(次回の服用量)を服用する。 腎障害患者では用量調節は不要である。 軽度の肝障害患者では用量調節は不要である。本剤は重度の肝障害患者を対象に試験されておらず、中等度の肝障害患者への投与経験は限られている。
18歳未満の小児患者:安全性・有効性は確立されていない(「その他」の項参照)。
この薬は血液内で血小板が互いに凝集して血栓を形成するのを防ぎ、血液が流れやすくなるのを助けます。しかし、この薬は出血リスクを高める可能性があるため、既に出血がある場合や過去に脳出血があった患者には使用すべきではありません。手術を受ける前には最低5日前にこの薬の服用を中止し、手術後は医師の指示に従って服用を再開する必要があります。出血症状が現れた場合はすぐに医師に相談し、可能であればこの薬を中止せずに出血を治療するようにします。この薬の成分にアレルギーがある場合や重度の肝疾患がある場合、また特定の強力な薬物と一緒に服用している場合には使用すべきではありません。出血リスクが高い患者や手術予定の患者、徐脈や呼吸困難の症状がある患者はこの薬を慎重に使用するべきです。特に喘息や慢性肺疾患の患者は呼吸困難が悪化する可能性があるため注意が必要です。この薬は血中の尿酸値を上昇させる可能性があるため、痛風歴のある患者は使用するときに注意が必要です。また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する前に専門家に相談し、妊娠を計画中の女性は服用中の妊娠を避ける必要があります。この薬は18歳未満の子供に対する安全性と効果が確認されていないため使用は推奨されません。過量服用の際は出血リスクが増大する可能性があるため、服用量を正確に守り、異常症状が現れた場合はすぐに医療機関に連絡する必要があります。この薬を服用中はめまいや混乱などの症状が現れる可能性があるため、運転や機械の操作時には注意が必要です。最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管することが安全です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、常温で1度から30度の間の温度で保管することが最も良いです。このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。
ピンク色の両面凸型のフィルムコーティング錠
60錠(10錠/PTP ×6)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
チカグレロル 60mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)バイネックス

チカグレロル 90mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国アストラゼネカ株式会社

チカグレロル 60mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国アストラゼネカ株式会社
チカグレロル
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HKイノエン株式会社
チカグレロル
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HKイノエン株式会社
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