オルメスタン錠20ミリグラム(オルメサルタンメドキソミル)

成人服用量

推奨初回用量は1日1回10mgで、食事の有無に関係なく投与します。 血圧が適切にコントロールされない場合は1日1回20mgに増量します。 追加の血圧降下効果が必要な場合は1日最大40mgまで増量可能です。 65歳以上の高齢者にこの薬を投与する場合、用量調整は必要ありません。 軽度および中等度の腎障害患者の最大投与量は1日1回20mgです。

小児服用量

小児に対する安全性・有効性は確立されていません。

この薬は妊娠2期と3期に服用すると胎児や新生児に深刻な障害や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に過敏症がある方や妊娠中、授乳中の方、腎透析を受けている方、重度の肝障害の方、胆道閉塞の方、乳糖不耐症など特定の遺伝的疾患を持つ患者は服用を避けるべきです。 血液量や塩分が不足している患者は、薬の初期に低血圧が現れる可能性があるため注意深く観察し、低血圧が発生した場合は適切な治療が必要です。 腎機能が低下している患者や腎移植を受けた患者、腎血管性高血圧の患者も、薬を服用する際に腎機能と血液検査を定期的に確認する必要があります。 この薬は血圧を下げる作用があるためめまいが生じる可能性があり、高所作業や運転など危険な機械操作は避けるべきです。 この薬はさまざまな副反応が現れる可能性がありますが、主にめまい、頭痛、消化不良、筋肉痛などが報告されており、稀に血管浮腫や肝機能異常も発生することがあります。 慢性下痢や著しい体重減少が現れた場合は、薬の服用を中止し医師に相談する必要があります。また、他の薬との併用時には相互作用の可能性があるため、必ず医療従事者と相談してください。 特にカリウム保持利尿剤やカリウム補給剤と併用すると血中カリウム濃度が危険に上昇する可能性があるため、注意が必要です。 妊娠中の服用は胎児に深刻な危険をもたらす可能性があるため、妊婦は服用を避けるべきであり、授乳中の場合も乳児に副反応が現れる可能性があるため、服用中止や授乳中止を検討すべきです。 小児に対する安全性と有効性はまだ確立されていないため、小児には使用しないことが推奨されます。 高齢者の場合、この薬の体内濃度が増加する可能性があるため、用量調整と注意が必要です。 過剰投与時には低血圧や動悸、徐脈などの症状が現れる可能性があるため、症状がある場合は直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸痛、血管浮腫、アナフィラキシー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、肝機能異常（トランスアミナーゼまたは総ビリルビンの増加）、重度の浮腫、急性腎不全、血中クレアチニン上昇、重篤な腎

軽度の副作用

めまい、頭痛、動悸、腰痛、血尿、高血糖症、高トリグリセリド血症、インフルエンザ様症状、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、咳、腹痛、消化不良、胃腸炎、悪心、高コレステロール血症、高脂血症、高尿酸血症、関節痛、関節炎、筋肉痛、発疹、脱毛、痒み、下痢、血圧上昇、上気道感染、鼻出血

この薬は空気や湿気に接触しないよう密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から25度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶