カンデカン錠8ミリグラム(カンデサルタンシレキシル)

成人服用量

1. 本態性高血圧 成人: 初回用量および維持用量として1日1回カンデサルタンシレキシルとして8〜16 mg経口投与が推奨される。 1日1回16 mgで4週間治療後も血圧が十分に制御されていない場合、最大1日1回32 mgまで増量できる。 治療開始4週間以内に最高効果が表れる。 2. 心不全 成人: 初期用量は1日1回4 mgが推奨される。

小児服用量

18歳未満の青少年および小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に妊娠第2期および3期に服用すると胎児および新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は速やかに服用を中止しなければなりません。 この薬または成分にアレルギーのある人、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝疾患または胆汁うっ滞の患者、特定の遺伝性血管浮腫患者、原発性アルドステロン症の患者、ラクトース不耐症の人はこの薬を服用してはいけません。 高齢者、高カリウム血症患者、肝疾患患者、心弁膜疾患患者、虚血性心疾患や脳血管障害患者、腎動脈狭窄症患者、血管内の血液量が減少した患者、腎機能が低下した患者、最近の腎移植を受けた患者、18歳未満の小児および青少年は本薬を注意深く使用する必要があります。 この薬を服用中はめまい、腰痛、呼吸器感染などの副作用が発生する可能性があり、稀に重篤な副作用として血液異常、肝機能障害、血管浮腫、横紋筋融解、急性腎不全などが起こることがあるため、異常が現れた場合は直ちに医師に相談しなければなりません。 心不全患者や腎機能が低下した患者は血清カリウムとクレアチニンの値を定期的に検査し、血圧と腎機能を注意深く観察する必要があります。 他の降圧剤、カリウム保持利尿剤、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬との併用に相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせなければなりません。 妊娠を計画中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。また、授乳中の女性もこの薬の服用を避けるか、授乳を中止すべきです。 この薬は18歳未満の青少年および小児に対する安全性および有効性が確立されていないため、使用しない方が良いでしょう。 高齢者の場合、過度の降圧により脳梗塞のリスクがあるため、服用時には注意が必要です。 過剰服用の場合には症状性低血圧、めまい、速い心拍が現れる可能性があり、その場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

• じんましん
• 血管浮腫(顔, 唇・舌, 咽頭・喉頭の腫れ)
• 冷や汗
• 黄疸
• 麻痺
• 腎機能障害
• 急性腎不全
• 重度の発疹
• 水疱
• 皮膚剥離

軽度の副作用

• めまい
• 腰痛
• 呼吸器感染(上気道感染, 咽頭炎, 鼻炎)
• 疲労
• 末梢浮腫
• 胸痛
• 頭痛
• 気管支炎
• 咳
• 副鼻腔炎

この薬は空気や湿気に曝露しないように必ず密閉された容器に保管してください。温度は1度から30度の間の常温で保管することが最も良いです。

外形

両面が隆起した円形の淡いピンク色の錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶