ラルシペンM錠（ラロキシフェン塩酸塩）

成人服用量

ラロキシフェン塩酸塩として1日1回60 mgを経口投与します。

この薬は閉経後の女性の骨粗鬆症治療と予防に使用される薬です。 この薬を服用する際、静脈血栓塞栓症という血管内に血栓が生じるリスクが増加する可能性があるため、血栓症のリスクがある患者は注意が必要です。 移動が制限される状態が発生した場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、状態が改善した後に再開できます。 肝臓で主に代謝されるため、肝機能が低下している患者には投与を推奨しません。また、肝機能検査の数値を定期的に確認する必要があります。 閉経前の女性にはこの薬の安全性と効果が証明されていないため、使用しません。 心血管疾患のリスクが高い女性に対しては、この薬が心筋梗塞や脳卒中の発生に影響しないが、脳卒中による死亡率が若干増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬は心血管系疾患予防の目的で使用してはいけません。また、全身エストロゲンとの併用も推奨されません。 妊娠中または妊娠可能性のある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。胎児や授乳中の子どもに害を及ぼす可能性があります。 過去に血栓症、肝障害、子宮出血、子宮内膜癌などがある患者もこの薬の服用を避けるべきです。 乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者は、この薬の乳糖成分のために服用しないべきです。 血中中性脂肪が高いまたは腎機能が低下している患者はこの薬を服用する際に注意が必要で、定期的な血液検査が推奨されます。 この薬服用中には脚のけいれん、顔面紅潮、風邪の症状、末梢浮腫などの副作用が現れることがありますが、ほとんどの場合治療を中止する必要はありません。 血栓症の発生リスクが特に治療初期の4か月間は高いため、この期間中は注意深く観察する必要があります。 この薬は他の薬剤との併用時に特別な相互作用は少ないですが、一部の薬剤と併用時には血液凝固検査などを定期的に確認する必要があります。 カルシウムやビタミンDの摂取が不足している場合は補充することが推奨され、喫煙や飲酒の習慣は改善することが有益です。 この薬は閉経後の女性にのみ使用され、小児や男性には使用しません。 過剰摂取した場合は脚のけいれんやめまいなどが現れることがありますが、特別な解毒剤はありません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

深部静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症、表在静脈血栓性静脈炎を含む静脈血栓塞栓症、動脈血栓塞栓症、網膜静脈閉塞、脳卒中、深部静脈血栓塞栓症に関連する死亡、血小板減少症、血圧上昇、脳卒中による死亡率の増加

軽度の副作用

血管拡張（紅潮）、脚のけいれん、風邪の症状、末梢浮腫、吐き気、嘔吐、腹痛、消化不良、頭痛（偏頭痛を含む）、発疹、乳房症状（痛み、膨満、圧痛）、顔面紅潮、膣出血、顔のむくみ、胸やけ、便秘、かゆみ、消化不良症、動悸、発熱、倦怠感、発汗、筋肉痛、不眠、会陰部痛、体重増加、関節炎、類似のリウマチ症状、痛み、疲労、息苦しさ、胸部圧迫感、皮膚病変、

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[14錠/PTP x 2]